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申请/专利权人：浙大宁波理工学院
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种普乐安片的检测方法。本发明采用网络药理学分析的方法获得普乐安片的3种药效活性成分；将普乐安片用极性溶剂进行提取，得到待测样品进行高效液相色谱检测，得到待测样品溶液的液相色谱图，由所述待测样品溶液的液相色谱图得到所述普乐安片中3种药效活性成分的质量含量。本发明提供的检测方法采用网络药理学分析的方法准确测定了普乐安片的3种药效活性成分，并给出了普乐安片的药效活性成分含量的高效液相色谱的检测方法，通过控制高效液相色谱的检测条件，能够准确获得普乐安片的3种药效活性成分，从而能够作为普乐安片的质量控制指标。
主权项：1.一种普乐安片的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：根据组成普乐安片的油菜花粉有效化学成分，采用网络药理学分析的方法获得普乐安片的复方中药网络药理图，根据所述普乐安片的复方中药网络药理图得到所述普乐安片的3种药效活性成分，所述3种药效活性成分分别为槲皮素、β-谷甾醇和山奈酚；将普乐安片用极性溶剂进行提取，得到的提取液除溶剂后得到待测样品；将所述待测样品溶解于醇水溶剂中，得到待测样品溶液；将所述待测样品溶液进行高效液相色谱检测，得到待测样品溶液的液相色谱图，由所述待测样品溶液的液相色谱图得到所述普乐安片中3种药效活性成分对应的峰面积；再由3种药效活性成分的质量浓度与峰面积的线性拟合曲线或者线性回归方程得到所述普乐安片中3种药效活性成分的质量含量；所述高效液相色谱检测的条件包括：流动相包括流动相A和流动相B，流动相A为水，流动相B为乙腈；采用梯度洗脱，所述梯度洗脱的程序为： 保留时间，分钟 流动相A，v:v％％ 流动相B，v:v％％ 0 90 10 1 90 10 3 80 20 6 55 45 8 25 75 15 25 75 。
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权利要求：
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