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申请/专利权人:莱索南特有限责任公司
摘要:本文公开了一种设计用于诊断症状前神经变性疾病的基于血液的两部分诊断工具。第一部分由设计用于扩增和测序无细胞DNA的预定区域的测定法组成。第二部分由python来源的管道组成,所述管道分析甲基化特征以鉴定神经元来源的DNA并提供对症状前神经变性疾病的诊断。
主权项:1.一种治疗受试者的方法,其中所述受试者患有神经变性疾患或处于患神经变性疾患的风险中,所述方法包括:i从来自所述受试者的血液样本获取无细胞DNA;ii分析所述无细胞DNA的甲基化模式;iii确定来自神经元的无细胞DNA的百分比;iv将所述来自神经元的无细胞DNA的百分比与对照进行比较;以及v当所述来自神经元的无细胞DNA的百分比大于所述对照时,施用治疗或预防所述神经变性疾患的治疗剂。
全文数据:
权利要求:
百度查询: 莱索南特有限责任公司 作为症状前神经变性疾患监测诊断的来自无细胞DNA的神经元甲基化标记
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