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申请/专利权人:珠海市藤栢医药有限公司
摘要:本发明公开了一种RGD片段、利用其制备多肽的方法及其应用。所述RGD片段包括Arg‑Gly‑Asp,且在Arg的侧链上修饰了Pbf,Asp的侧链上修饰了OtBu,并在Arg上还具有胺基保护基团。本发明提供的方法所需要的偶联反应的步骤减少,提高合成效率,减少副反应,避免相应缺失杂质和插入杂质的产生。
主权项:1.一种RGD肽的合成方法,其特征在于,所述合成方法包括以固相材料为载体,在缩合体系中,依次偶联侧链保护基团修饰的氨基酸残基,最后偶联Fmoc-ArgPbf-Gly-AspOtBu-OH,经过裂解脱除侧链保护基团得到所述RGD肽。
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