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摘要：本发明公开了一类手性2‑芳基‑2’‑氨基苯并噻吩类化合物，属于有机化学合成技术领域，该类化合物具有如式（Ⅰ）所示的结构；还公开了该类化合物的制备方法，将苯并噻吩酮亚胺（Ⅱ）和芳基胺（Ⅲ）溶解在有机溶剂中，然后加入手性催化剂，在0℃～25℃下搅拌反应，待反应完毕后，分离纯化得到产物I。本发明所提供的手性2‑芳基‑2’‑氨基苯并噻吩类化合物具有一个四取代碳原子中心，且同时与氮原子和硫原子相连，在药物化学合成中具有非常重要的作用；此外，还能利用本发明的化合物对临床药物分子进行结构修饰，从而进一步提高生物活性；本发明的制备方法具有新颖、简捷、操作简单、反应条件温和、收率高、立体选择性选择性高等优点。
主权项：1.手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩类化合物，其特征在于，具有如下结构式Ⅰ所示的结构： 上述结构式中，R1基为单取代基或多取代基，取代基选自氢，烷基，烷氧基或卤素；R2基为单取代基或多取代基，取代基选自氢，烷基，烷氧基；Ar为芳基。
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百度查询： 成都大学 手性2-芳基-2’-氨基苯并噻吩类化合物、制备方法及其应用
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