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摘要：本发明涉及一种具有靶向诊疗肝细胞癌潜力的红色发光碳点的合成方法，其包括如下步骤：1）将5‑氟尿嘧啶和吲哚菁绿加入去离子水中，混匀，形成均匀的混合溶液；2）将步骤1）所得混合溶液于160‑200℃加热5‑9h，冷却至室温；3）将步骤2）得到的溶液过滤\、透析，得到纯净的5‑FICD溶液；4）将步骤3）得到的溶液进行冷冻干燥，即得。该方法以抗癌药5‑氟尿嘧啶和光敏剂吲哚菁绿为前体，通过简单的水热法合成一种低毒性红光碳点，改善了化疗药物副作用大的缺点，实现了肝癌细胞的靶向杀伤。
主权项：1.一种具有靶向诊疗肝细胞癌潜力的红色发光碳点的合成方法，其特征在于，具体包括如下步骤：1）将5-氟尿嘧啶和吲哚菁绿加入去离子水中，混匀，形成均匀的混合溶液；2）将步骤1）所得混合溶液于160-200℃加热5-9h，冷却至室温；3）将步骤2）得到的溶液过滤\、透析，得到纯净的5-FICD溶液；4）将步骤3）得到的溶液倒入玻璃皿内，后在-40~-60℃的冷冻干燥机内进行冷冻干燥，即得5-FICD固体。
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百度查询： 河南大学 一种具有靶向诊疗肝细胞癌潜力的红色发光碳点的合成方法
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