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摘要：本发明涉及嗪草酮检测技术领域内一种快速比色检测嗪草酮的方法，首先合成纳米金（AuNPs）胶体溶液，然后加入缓冲液调节pH，形成纳米金胶稀释液，再向纳米金稀释液中加入不同量的嗪草酮溶液制成检测液，检测液的颜色从酒红色变为蓝灰色，颜色随所加入的嗪草酮的浓度不同而改变，制成比对色卡，并可通过裸眼分辨比较，定性确定嗪草酮的含量范围，再应用智能手机对溶液颜色的RGB进行数值化分析，得到用于准确检测的R与嗪草酮浓度的标准曲线。依据该标准曲线可以进行准确检测。本发明的检测方法操作简便，结果判断快速可靠，无需复杂的仪器设备既可通过肉眼观察判断检测结果，又可应用数值化准确检测，对实际环境样品中嗪草酮的检测十分便捷，实用性强。

主权项：1.一种快速比色检测嗪草酮的方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步，分别准备若干不同已知浓度，体积为V1的嗪草酮标准溶液，各嗪草酮标准溶液分别与体积为V2的纳米金溶液、体积V3的PBS缓冲液混合均匀，于50～60℃集聚反应10～20min后得到彩色供试液备用；第二步，换算混合集聚后各供试液中嗪草酮浓度，按浓度递增的顺序依次拍摄彩色供试液的图片，通过图片处理软件以每幅图片中供试液颜色为底色制作对应浓度的色卡，并在色卡上标识对应的嗪草酮浓度；第三步，通过图片处理软件的颜色识别提取器分别读取第二步中彩色供试液图片R、G、B值，以R值为纵坐标，对应的浓度值嗪草酮为横坐标，绘制R值与嗪草酮浓度的标准曲线；第四步，取体积为V1未知浓度的嗪草酮待测液，与第一步中同浓度、体积为V2的纳米金溶液和V3的PBS缓冲液混合均匀后集聚反应10～20min后，得到待测供试液，将待测供试液的颜色与第二步的各色卡对比，初步确定待测供试液嗪草酮的浓度范围，并换算出嗪草酮待测液的浓度范围；第五步，拍摄第四步中待测供试液的图片，通过图片处理软件的颜色识别提取器读取待测供试液的图片R、G、B值，再通过第三步的标准曲线确定对应的待测供试液的嗪草酮浓度值，并进一步换算嗪草酮待测液的浓度值；第六步，第五步中，当换算嗪草酮待测液的浓度值大于或等于5.0×10-6molL时，用超纯水将待测供试液体积稀释两倍后混合均匀重复第五步的过程重新换算嗪草酮待测液的浓度值，至直测量值小于5.0×10-6molL时。

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百度查询： 扬州大学 一种快速比色检测嗪草酮的方法