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摘要：本申请涉及式I的异喹啉化合物、它们的制备工艺以及包含它们的组合物。更具体地说，本申请涉及具有作为Bcl2相关X蛋白质BAX和或Bcl‑2拮抗杀伤因子BAK的抑制剂的活性的式I的化合物，以及它们在治疗通过抑制BAX和或BAK可治疗的疾病、病症或疾患如神经退行性疾病、病症或疾患中的用途。
主权项：1.一种式I的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物和或前药： 其中每个R1独立地选自卤基、CN、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、OC1-4烷基和OC1-4卤代烷基；R2不存在，或者R2选自卤基、C1-4烷基、C1-4卤代烷基、OC1-4烷基和OC1-4卤代烷基；R3选自H和C1-4烷基；L选自C1-4亚烷基、C2-4亚烯基和C2-4亚炔基；A为包含至少一个选自N、NH和NC1-4烷基的环杂部分并且任选地被一个或两个选自以下的取代基取代的C3-8杂环烷基：OH、卤基、C1-2烷基、C1-2卤代烷基、OC1-2烷基和OC1-2卤代烷基；并且n选自0、1、2和3。
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权利要求：
百度查询： 森尼布鲁克研究院 安大略省癌症研究所(OICR) 作为BAX和/或BAK的抑制剂的异喹啉衍生物、其组合物和用途
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