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摘要：本发明涉及一种二酮类化合物及其制备方法与应用。本发明所示二酮类化合物的结构式如式A所示：；其中，、独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基；X为羰基或烷基；Y为取代或未取代的烷基；Z为N或CH；R1和R2独立地选自氢或者其他基团，两者不能同时为氢，或者R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代杂环基；R1和R2可相同或不同。本发明设计合成具有通式A结构的化合物并发现此类化合物对eEF2K表现出较强的结合能力及体外细胞抑制活性，且具有良好的选择性。本发明在更大范围内，更加深入和全面的揭示和阐明了该类化合物的结构和活性的关系，具有更加重要的应用价值。本发明的化合物作用于eEF2K时，可以用于治疗恶性肿瘤。
主权项：1.一种二酮类化合物，其特征在于，所述二酮类化合物的结构式如式A所示： ；其中，、独立地选自取代或未取代的芳基或杂芳基；X为羰基或烷基；Y为取代或未取代的烷基；Z为N或CH；R1和R2独立地选自氢、取代或未取代烷基、取代或未取代杂环基、酯基、取代或未取代烯基、取代或未取代炔基、取代或未取代芳基，两者不能同时为氢；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成取代或未取代杂环基；R1和R2可相同或不同。
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