买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

摘要：本发明提供了一种活性氧化铝及其制备方法和应用，活性氧化铝的制备方法包括以下步骤：（1）将氢氧化铝混合粉末、拟薄水铝石混合，放置于成球盘中，转盘成球法成球，成球过程中喷淋粘结剂，制成直径为1‑3mm的活性氧化铝球；（2）将活性氧化铝球进行加压，得到加压后的活性氧化铝微球；（3）将加压后的活性氧化铝球进行水化、蒸汽养护；（4）蒸汽养护后的活性氧化铝球进行梯度焙烧，焙烧后的活性氧化铝球水浸60‑65h后，在85‑90℃下、转速130‑140rmin的旋转蒸发器中旋转蒸发，得到活性氧化铝。本发明制备的活性氧化铝球具有高比表面积、孔容，又具有高强度、低磨耗率，同时耐高温效果好。

主权项：1.一种活性氧化铝的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）将75-80重量份氢氧化铝混合粉末、15-20重量份拟薄水铝石混合，放置于成球盘中，转盘成球法成球，成球过程中喷淋粘结剂，制成直径为1-3mm的活性氧化铝球；所述氢氧化铝混合粉末包括质量比1：（1.2-1.5）：（0.3-0.6）的粒径为1-2μm的超微氢氧化铝YTA-1、粒径为4-6μm的超微氢氧化铝YTA-5和自制氢氧化铝粉末；所述自制氢氧化铝粉末的制备方法包括以下步骤：S1：将铝酸钠加水溶解，得到浓度为4-6molL的铝酸钠溶液；S2：将3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、分析纯氧化镁和N，N-二甲基甲酰胺混合，100-105℃搅拌反应2-3h，离心，洗涤、干燥，得到硅烷改性氧化镁；将10重量份硅烷改性氧化镁和50-60重量份乙醇混合，滴加纳米TiO2和水的混合液，在60-65℃搅拌2-3h；离心、洗涤、干燥，得到改性氧化镁；S3：将100-120g改性氧化镁加入1L蒸馏水中，超声3-4min，得到改性氧化镁混合液，改性氧化镁混合液作为引发晶种；S4：将铝酸钠溶液中加入改性氧化镁混合液，加热进行分解，分解温度为66-68℃，分解时间为9-11小时，得到氢氧化铝悬浊液；将氢氧化铝悬浊液过滤、洗涤、干燥，得到自制氢氧化铝粉末；（2）将活性氧化铝球放入马弗炉中，在氮气氛围下，1.0-1.5MPa的空气压力下加压1-3h，然后200-400℃下烘炉2-4h，马弗炉泄压自然冷却后，得到加压后的活性氧化铝微球；（3）将加压后的活性氧化铝球完全浸没在水中，在25-30℃下水化8-10h，将水化后的活性氧化铝球蒸汽养护3-5h；（4）蒸汽养护后的活性氧化铝球进行梯度焙烧，焙烧后的活性氧化铝球水浸60-65h后，在85-90℃下、转速130-140rmin的旋转蒸发器中旋转蒸发，得到活性氧化铝；步骤S2中所述硅烷改性氧化镁和纳米TiO2的质量比为10：（1-3）；步骤S2中所述3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷、分析纯氧化镁、N，N-二甲基甲酰胺的重量比为（1.0-1.2）：（0.12-0.14）：（40-50）；步骤S4中改性氧化镁混合液的体积占铝酸钠溶液体积的1-2％；步骤（4）中梯度焙烧的条件为：先在室温下以70-80℃h的升温速率，升温至300-320℃，保温焙烧2-3h，然后再以100-120℃h的升温速率，升温至500-520℃，保温焙烧1.5-2.5h，最后以70-80℃h的升温速率，升温至600-650℃，保温焙烧1-2h；步骤（1）中所述粘结剂为质量百分数为2-4％的乙酸水溶液；步骤（1）中所述拟薄水铝石包括重量比1：（1.2-1.4）：（0.6-0.8）的拟薄水铝石A、拟薄水铝石B和拟薄水铝石C；拟薄水铝石A的粒径D50为13μm，比表面积245m2g，平均孔体积为0.6cm3g、平均孔径为6.8nm；拟薄水铝石B的粒径D50为5μm，比表面积505m2g，平均孔体积为1.15cm3g、平均孔径为10.9nm；拟薄水铝石C的粒径D50为50μm，比表面积265m2g，平均孔体积为0.4cm3g、平均孔径为4-6nm。

全文数据：

权利要求：

百度查询： 上海久宙化学品有限公司 一种活性氧化铝及其制备方法和应用