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摘要:本发明公开了一种新型[1,8]‑萘啶衍生物及其制备方法与在细胞器荧光成像和细胞器极性检测方面的应用,所述[1,8]‑萘啶衍生物以[1,8]‑萘啶为吸电子部分,通过碳碳双键分别与供电子助色团连接,形成具有典型D‑π‑A结构的中性分子。本发明制备的新型[1,8]‑萘啶衍生物延长了[1,8]‑萘啶的共轭程度使其达到绿色通道,并通过改变助色团的种类使其具备不同细胞器的靶向能力,可作为线粒体、脂滴、溶酶体以及内质网的绿色标记物,且在光学测试中有明显的极性响应,可用于不同细胞器极性检测。此外,这类[1,8]‑萘啶衍生物合成方法简单、原料价廉易得且细胞毒性小,为不同细胞器绿色荧光标记物提供成本更加低的选择,同时能够监测细胞水平中的极性变化,具有重大的科学意义和商业价值。
主权项:1.一种[1,8]-萘啶衍生物,其特征在于,所述[1,8]-萘啶衍生物具有如下结构通式: ,其中,R选自式(I)~式(IV)所示结构式中的一种: 。
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百度查询: 苏州大学 一种新型[1,8]-萘啶衍生物及其制备方法与在细胞器荧光成像和细胞器极性检测方面的应用
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