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摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种苏打盐碱土壤中盐度对N2O产生途径影响的检测方法。本发明提供的苏打盐碱土壤中盐度对N2O产生途径影响的检测方法首先根据土壤中可溶性盐的离子组成计算外源添加盐种类及重量，在最大限度还原田间土壤状态的基础上设计盐度孵育实验，使微生物适应土壤盐度；同时通过设置覆水及不覆水的条件还原土壤在整个水稻生长期不同状态；而后利用氮氧双同位素标记技术测定N2O产生途径，揭示土壤盐分对N2O产生途径的影响机制。

主权项：1.一种苏打盐碱土壤中盐度对N2O产生途径影响的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：检测待测土样中可溶性盐的种类和含量，根据结果配制盐溶液；将所述盐溶液和待测土样混合后，得到不同盐度梯度的土壤；所述不同盐度梯度的土壤包括轻盐化土壤、中盐化土壤、重盐化土壤和盐土；所述轻盐化土壤的含盐量大于等于0.1％小于0.3％，所述中盐化土壤的含盐量大于等于0.3％小于0.5％，所述重盐化土壤的含盐量大于等于0.5％小于等于0.7％，所述盐土的含盐量大于0.7％；对所述不同盐度梯度的土壤分别进行覆水孵育和不覆水孵育，分别得到覆水孵育土壤和不覆水孵育土壤；分别对所述覆水孵育土壤和不覆水孵育土壤进行同位素标记培养，所述同位素标记培养用同位素为15N和或18O；对同位素标记培养生成的气相进行检测，得到N2O中15N和18O的丰度；检测同位素标记培养后土壤中15N和18O的丰度；根据氮氧双同位素标记法计算得到不同盐度梯度条件下N2O产生途径的贡献率；所述覆水孵育过程中土壤表面的水层高度和土壤的高度比为1:9～11；所述覆水孵育过程2～4天更换一次土壤表面的水层；所述覆水孵育和不覆水孵育的时间独立的为40～60天；所述同位素标记培养的土样包括TR1土样、TR2土样、TR3土样和TR4土样；所述TR1土样的处理方式为：加入18O-H2O、KNO3和NH4Cl；所述TR2土样的处理方式为:加入18O-KNO3、KNO3和NH4Cl；所述TR3土样的处理方式为:加入15N-KNO3、KNO3和NH4Cl；所述TR4土样的处理方式为:加入15N-NH4Cl、NH4Cl和KNO3；每个土样的同位素培养重复3～5次，同位素培养结果取平均值；所述同位素培养为避光培养，所述同位素培养的时间为22～26h；检测同位素标记培养后土壤中15N和18O丰度的方法包括以下步骤：将氯化钾溶液和同位素培养后土样混合进行提取，得到提取液；通过微扩散法和反硝化法检测所述提取液中NH4+和NO3-中的15N和18O的丰度。

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百度查询： 大连理工大学 一种苏打盐碱土壤中盐度对N₂O产生途径影响的检测方法