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摘要：本申请公开了有机合成以及药物化学领域中一种氨基保护的烷基三氟甲基的喹啉结构，由三氟丙烯喹啉A和氧化还原活性酯B为原料，二甲基亚砜为溶剂，二氢吡啶为电子给体，在可见光照射下高收率的合成三氟甲基烷基喹啉C，再以三氟甲基烷基喹啉C为原料，在酸性条件下脱Boc，得到暴露的氨基烷基三氟甲基喹啉D，化合物D再与氯甲酸苄酯、苯磺酰氯或者三氟乙酸反应，得到取代的三氟甲基烷基喹啉E。具体的反应式如下：本发明提供的化合物均具有优异的抗肿瘤活性，对正常细胞表现出低毒性，因此具有制备抗肿瘤药物的应用前景。
主权项：1.一种如下通式E所示的化合物、其药学上可接受的盐、其前药分子、其立体异构体或其互变异构体： 其中，n的个数为2或3；R为苄氧羰基、苯磺酰基、三氟乙酰基。
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权利要求：
百度查询： 遵义医科大学 一种氨基保护的烷基三氟甲基的喹啉结构的合成方法及其抗肿瘤应用
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