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结合DNA条形码的二代测序引物对及测序方法 

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摘要:本发明涉及生物基因工程领域,尤其涉及一种结合DNA条形码的二代测序引物对及测序方法,所述引物对适用的物种数目多,检测结果准确可靠,引物对包括左引物和右引物,引物包括TA[barcode]区域和保守序列结合区域,左引物保守序列结合区域由5’至3’端为AGGTGAGTN,对应的右引物保守序列结合区域由5’至3’端为CCTTCTN,或左引物保守序列结合区域由5’至3’端为CCTTCTN,对应的右引物保守序列结合区域由5’至3’端为AGGTGAGTN,N为随机碱基,TA[barcode]区域连接于左引物或右引物5’端,测序方法成本低但速率增加,在PCR扩增后混样测序,能使测序产出的数据量较均一。

主权项:1.一种结合DNA条形码的二代测序引物对,其特征在于:所述引物对包括左引物和右引物,所述引物包括TA[barcode]区域和保守序列结合区域;左引物保守序列结合区域由5’至3’端为AGGTGAGTN,对应的右引物保守序列结合区域由5’至3’端为CCTTCTN;或左引物保守序列结合区域由5’至3’端为CCTTCTN,对应的右引物保守序列结合区域由5’至3’端为AGGTGAGTN,其中N为随机碱基,所述TA[barcode]区域连接于左引物或右引物5’端,待测样本为动物或植物或真菌。

权利要求:

百度查询: 海南大学三亚南繁研究院 三亚海古纪生物科技有限公司 结合DNA条形码的二代测序引物对及测序方法

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