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一种三氟甲基磺酸三甲基硅酯引发2-噁唑啉的开环聚合方法
本发明涉及一种三氟甲基磺酸硅酯引发2‑噁唑啉的开环聚合方法。具体地,本发明的方法包括步骤:在有机溶剂中,在三氟甲基磺酸三甲基硅酯存在下,将一种或多种2‑噁唑啉单体进行聚合反应,从而形成2‑噁唑啉聚合物。本发明改善了传统的2‑噁唑啉聚合物的引...
聚酯、无纺布及其制备方法
本发明涉及高分子化工领域,公开了一种聚酯及其制备方法。所述聚酯的熔点为158‑205℃,在压力为0.45MPa的条件下的热变形温度为48‑78℃。聚酯的制备方法包括以下步骤:(1)在酯化反应条件下,将二元酸单体、二元醇单体、改性单体和催化剂...
聚酯材料及其制备方法和应用
本发明涉及聚合物材料,公开了一种聚酯材料及其制备方法和应用。该聚酯材料为含有式(I)所示的结构单元A和式(II)所示的结构单元B的聚合物;其中,R
1
、R
2
和R
3
各自独立地为氢...
一种光/湿度双响应液晶聚合物及其制备方法和应用
本发明涉及一种液晶聚合物,具体涉及一种光/湿度双响应液晶聚合物及其制备方法和应用,所述的液晶聚合物的化学式为PAB
n
NH
m
,结构式如式(I)所示:
2025-05-19
遥爪型聚合物、其制备方法、超分子油凝胶与润滑油
本发明提供一种遥爪型聚合物、其制备方法、超分子油凝胶与润滑油。遥爪型聚合物由一个油溶性的中心链和两个非油溶性芘功能化端基链组成,通过π‑π堆积相互作用能够自组装成完全交联的、棒状的、稳定的凝胶网络。在基础油中加入本发明的遥爪型聚合物能够形成...
五元无规共聚物及其制备方法与降滤失剂及水基钻井液
本发明提供了一种五元无规共聚物及其制备方法与降滤失剂及水基钻井液。该五元无规共聚物由2‑丙烯酰胺基‑2甲基‑1‑丙烷磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵、N‑乙烯基己内酰胺、N‑烯基酰胺和烯基杂环化合物通过自由基共聚形成。本发明还提供了上述五元无规共...
一种可聚合组合物、液晶固化膜及制备方法、以及显示器件
本发明属于光学薄膜技术领域,具体涉及一种可聚合组合物、包含该组合物的液晶固化膜及制备方法,以及其在显示器件的应用。通过使用该可聚合组合物不需要使用PI取向膜,就可以获得垂直取向的液晶固化膜,能够有效的提高生产效率,节约生产成本,并且包含该垂...
一种基于废弃Z-N催化剂回收用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分、制备方法及其应用
本发明提供了一种基于废弃Z‑N催化剂回收用于乙烯聚合或共聚合的催化剂组分、制备方法及其应用,该催化剂组分通过包含以下反应步骤得到:1)预处理,将回收废弃Z‑N催化剂,在氮气保护下,研磨后备用;2)将至少一种预处理后的废弃Z‑N催化剂溶于钛化...
基于非洲猪瘟病毒的C type lectin蛋白纳米颗粒、融合蛋白、及制备和应用
本发明提供了一种基于非洲猪瘟病毒的C type lectin蛋白纳米颗粒、融合蛋白、及制备和应用;本发明基于插入了Spytag标签的Ferritin纳米颗粒作为外源抗原展示载体,与非洲猪瘟病毒C type lectin胞外域和Spycatc...
基于非洲猪瘟病毒的CD2v蛋白纳米颗粒、融合蛋白、及制备和应用
本发明提供一种基于非洲猪瘟病毒的CD2v蛋白纳米颗粒、融合蛋白、及制备和应用;本发明将非洲猪瘟病毒表面的囊膜蛋白CD2v胞外域与Spycatcher融合后获得重组融合蛋白,然后与AP205‑Spytag纳米颗粒连接,并进行鉴定与纯化,最终获...
基于猪圆环病毒2型的组合蛋白纳米颗粒、及其制备和应用
本发明公开了一种基于猪圆环病毒2型的组合蛋白纳米颗粒、制备和应用。该组合蛋白纳米颗粒由RBD‑Spycatcher融合蛋白和PCV2‑Spytag纳米颗粒自组装形成。上述基于猪圆环病毒2型的组合蛋白纳米颗粒,可以较早的产生高水平的RBD特异...
一种SV2受体胞外域纳米抗体及其应用
神经内分泌肿瘤(NETs)是一类来源于神经内分泌细胞的高度异质性肿瘤。突触囊泡2(SV2)蛋白是NETs的新型标志物,有SV2A、SV2B、SV2C三种亚型,其中SV2C结构要比另外两种稳定,而其最大腔环L4是与毒素最重要的结合区域。本发明...
针对MAGEA4的高亲和力TCR
本发明提供了一种T细胞受体(TCR),所述TCR具有结合GVYDGREHTV‑HLA A0201复合物的特性。本发明还提供了多价TCR复合物、编码所述TCR的核酸分子、包含所述核酸分子的载体、表达所述TCR的细胞以及包含前述物质的药物组合物...
非洲猪瘟病毒的抗原、检测试剂盒和应用
本发明提供一种非洲猪瘟病毒的抗原、检测试剂盒和应用。该非洲猪瘟病毒的抗原为非洲猪瘟病毒C‑type lectin蛋白,所述非洲猪瘟病毒C‑type lectin蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。上述非洲猪瘟病毒的抗原中,由于非洲...
一种制备高纯度雌四醇的方法
本发明公开了一种制备高纯度雌甾‑1,3,5(10)‑三烯‑3,15α,16α,17β‑四醇(简称:雌四醇)的方法,以3‑羟基‑17β‑羟基雌甾‑1,3,5(10),15‑四烯为原料,经过酚羟基保护、不对称双羟基化、水解三步制备雌四醇。本发明...
用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用
本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地,本发明化合物具有式II所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防,尤其是用于...
一种2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成工艺
本发明涉及一种制备2‑(3‑氯‑2‑吡啶基)‑5‑氧代‑3‑吡唑烷甲酸乙酯的方法,其步骤包括:在氮气反应条件下先加入3‑氯‑2‑肼基吡啶,再同时加入乙醇钠醇溶液和马来酸二乙酯进行环合反应,最后加水降温酸化结晶即得成品。本发明优化了2‑(3‑...
一种新型含能化合物及其制备方法
本发明属于化合物合成技术领域,具体涉及一种新型含能化合物及其制备方法。该化合物的结构式为:
一种作为GPR34调节剂的小分子化合物
本发明提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其旋光异构体、或其氘代化合物,对GPR34活性有显著抑制作用,在治疗GPR34介导的自身免疫性疾病、神经性疼痛、癌症等疾病中具有潜在应用价值。
2025-05-19
环己烷一步氧化制己二酸的方法
本发明公开了一种环己烷一步氧化制己二酸的方法。所述方法包括串联设置的至少三级的m级氧化反应器,环己烷和含氧气体均分成m股进料,分别作为m级氧化反应器的进料,所述方法包括:第一股环己烷、醋酸、催化剂进行预混,所得的预混合物料与第一股含氧气体进...
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