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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种高纯度恩杂鲁胺的合成方法
    一种高纯度恩杂鲁胺的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202411066059.0
    本发明公开了一种高纯度恩杂鲁胺的合成方法，涉及有机化学合成技术领域，本发明以价廉易得的3‑氟苯胺作为起始原料，通过控制反应条件和后处理操作，不仅可以减少有毒有害试剂的使用，提高合成工艺环保性，还能够降低原料成本，提高恩杂鲁胺的收率，适用于恩...
    2024-11-22
  • 一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法
    一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法_南京工业大学_202410881207.8
    本发明公开了一种吡啶酯与芳基溴化物的直接交叉偶联方法，将吡啶酯和基溴化物在金属还原剂的作用下，于溶剂中反应，以中等至良好的产率得到相应的二芳基酮类化合物。该反应不仅使用了便宜易得的吡啶酯作为偶联底物，其可作为不稳定的酰卤化物和酸酐的替代物，...
    2024-11-22
  • 一种N-杂环卡宾铜络合物均相催化还原羧酸衍生物制备伯醇的方法
    一种N-杂环卡宾铜络合物均相催化还原羧酸衍生物制备伯醇的方法_延安大学_202411026535.6
    本发明公开了一种N‑杂环卡宾铜络合物均相催化羧酸衍生物还原制备伯醇的方法，该方法以廉价且稳定的N‑杂环卡宾铜络合物为催化剂、氨硼烷为氢源、甲苯为溶剂，不需要利用昂贵配体，在70～90℃的温和条件下即可实现羧酸衍生物的还原。本发明采用均相铜催...
    2024-11-22
  • 一种制备芳基腈化合物的方法
    一种制备芳基腈化合物的方法_江苏师范大学_202211694439.X
    本发明公开了一种制备芳基腈化合物的方法，具体步骤为：以式1化合物芳基二甲基硫鎓盐和三水合亚铁氰化钾作为反应原料、以2‑(二环己基膦)‑3,6‑二甲氧基‑2',4',6'‑三异丙基‑1,1'‑联苯为配体，将反应原料和配比分别加入到乙腈中，在醋...
    2024-11-22
  • 一种Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸的制备方法
    一种Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸的制备方法_江苏八巨药业有限公司_202310581564.8
    本发明涉及一种Boc‑(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的环境污染大和收率低的问题，提供一种Boc‑(R)‑3‑氨基‑4‑(2,4,5‑三氟苯基)丁酸的制备方法，该方法包括...
    2024-11-22
  • 一种罗沙司他中间体的制备方法
    一种罗沙司他中间体的制备方法_石家庄龙泽制药股份有限公司_202411006315.7
    本发明涉及一种罗沙司他中间体的制备方法，属于医药制备生产技术领域。该方法具体包括以下步骤：1、以4‑苯氧基苯甲酸为起始物料在非质子溶剂下酰氯化与丙二酸酯反应制备中间体1；2、中间体1经过卤代反应生成中间体2，其中R1为卤素原子；3中间体2经...
    2024-11-22
  • 一种3-硝基-2-甲基苯甲酸的制备方法
    一种3-硝基-2-甲基苯甲酸的制备方法_绍兴上虞新银邦生化有限公司_202411020913.X
    本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种3‑硝基‑2‑甲基苯甲酸的制备方法。将邻甲基苯甲酸与有机溶剂、磺化试剂混合后进行磺化反应，得到3‑羧基‑4‑甲基苯磺酸；将3‑羧基‑4‑甲基苯磺酸与有机溶剂、硝化试剂混合后进行硝化反应，得到含3‑羧...
    2024-11-22
  • 一种DNBP阻聚剂及制备方法
    一种DNBP阻聚剂及制备方法_合肥国风先进基础材料科技有限公司_202411007587.9
    本发明公开了一种DNBP阻聚剂及制备方法，属于阻聚剂制备技术领域。一种DNBP阻聚剂的制备方法，包括以下步骤：在硝酸中滴加2‑仲丁基苯酚，反应前先通氮气，去除空气中的氧气，油浴，搅拌，反应，冷却，分液，先用碳酸氢钠饱和溶液洗涤，再用去离子水...
    2024-11-22
  • 在用于水解解聚聚酰胺的方法中分离杂质
    在用于水解解聚聚酰胺的方法中分离杂质_巴斯夫欧洲公司_202380031856.2
    本发明涉及一种用于从包含至少一种ε‑己内酰胺低聚化合物CPO和ε‑己内酰胺单体化合物CPM的流SR中分离所述至少一种CPO的方法。
    2024-11-22
  • 一种盐酸达泊西汀的工艺改进方法
    一种盐酸达泊西汀的工艺改进方法_广州市桐晖药业有限公司_202411450120.1
    本发明涉及一种盐酸达泊西汀的工艺改进方法。本发明的合成工艺以3‑硝基‑5‑三氟甲基水杨醛作为消旋化催化剂，能够实现结晶诱导不对称转化，相对于现有技术采用简单地对异构体进行拆分（理论上能达到的最大收率仅50%），产物纯度高，收率高，节约成本。...
    2024-11-22
  • 查尔酮结构的肟酯类光引发剂及其制备方法与应用
    查尔酮结构的肟酯类光引发剂及其制备方法与应用_常州强力先端电子材料有限公司_202110501130.3
    本发明提供了一种查尔酮结构的肟酯类光引发剂及其制备方法与应用。该引发剂具有以下结构，Ar1、Ar2为含有芳香环或杂芳香环的取代基，R1为C1～C
    2024-11-22
  • 一种精甲霜灵的制备方法
    一种精甲霜灵的制备方法_上海农帆生物科技有限公司_202310506242.7
    本发明公开了一种精甲霜灵的制备方法。本发明合成工艺包括：步骤1、L‑乳酸甲酯在含有缚酸剂的溶剂1中与对甲苯磺酰氯进行磺化反应，得中间体I溶液；步骤2、2,6‑二甲基苯胺在含有缚酸剂的溶剂2中与氯乙酰氯进行酰化反应，得中间体II溶液；步骤3、...
    2024-11-22
  • 机械化学反应用添加剂、机械化学方法、配位体化合物及络合物
    机械化学反应用添加剂、机械化学方法、配位体化合物及络合物_国立大学法人北海道大学_202380025362.3
    本发明的课题在于提供一种机械化学反应用添加剂，其可在空气下操作且易于合成，在机械化学反应时使用可提高机械化学反应的活性，可在温和的条件下适用于广泛的基质。作为解决方法，本发明提供一种机械化学反应用添加剂，其特征在于，至少含有配位体化合物（L...
    2024-11-22
  • 一种姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的制备工艺
    一种姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的制备工艺_江西丹霞生物科技股份有限公司_202411037212.7
    本发明提供了一种姜黄素、脱甲氧基姜黄素和双脱甲氧基姜黄素的制备工艺，包括准备原料、浸提、浓缩、除脂、萃取1、冷却1、萃取2、冷却2、萃取3、冷却3等步骤。本发明利用外壁加热回流提取设备进行浸提、真空浓缩、超临界CO2设...
    2024-11-22
  • 一种废旧涤纶短纤维物理法再生生产尾气吸收新工艺
    一种废旧涤纶短纤维物理法再生生产尾气吸收新工艺_扬州天富龙科技纤维有限公司_202410959552.9
    本发明公开了一种废旧涤纶短纤维物理法再生生产尾气吸收新工艺，属于废旧聚酯再利用技术领域，解决了现有技术中副反应多、真空泵负荷大、能耗高的问题，包括将经过预处理后的废旧聚酯注入螺杆挤出机，同时注入乙二醇，进行螺杆挤压熔融和预醇解，过滤，醇解，...
    2024-11-22
  • 一种在较低温度下催化Claisen重排的方法
    一种在较低温度下催化Claisen重排的方法_国药集团威奇达药业有限公司_202111416153.0
    本发明提供了一种在较低温度下催化Claisen重排的方法，涉及催化领域，该方法使用催化剂DAPs催化烯醇的烯丙基醚通过重排得到Claisen重排产物。该反应既能降低生产能耗，又能简化操作，同时对设备要求较低。
    2024-11-22
  • 2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的制备方法
    2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酸的制备方法_北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司_202411015274.8
    本发明涉及农药领域，公开了一种2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸的制备方法。本发明的2‑氯‑4‑氟‑5‑硝基苯甲酸的制备方法包括：1)使2‑氯‑4‑氟苯腈与硫酸和硝酸进行硝化反应，得到硝化反应产物的步骤；2)使步骤1)得到的硝化反应产物进行水解...
    2024-11-22
  • 一种恩杂鲁胺关键中间体的合成方法
    一种恩杂鲁胺关键中间体的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202411066060.3
    本发明公开了一种恩杂鲁胺关键中间体的合成方法，涉及有机合成技术领域，以4‑溴‑2‑氟苯甲酸为起始原料，4‑溴‑2‑氟苯甲酸与硫酸乙醇溶液发生酯化反应得到4‑溴‑2‑氟苯甲酸乙酯，4‑溴‑2‑氟苯甲酸乙酯与氯化铵在配体、催化剂和缚酸剂的作用下...
    2024-11-22
  • 香料和香味材料
    香料和香味材料_高砂香料工业株式会社_202380031877.4
    本公开涉及具有独特的和期望的香味和/或香料特征的新型化合物的合成和应用。本公开的化合物可以单独使用或作为香料或香味化合物并入香料或香味组合物中。本公开还涉及包含此类香料或香味化合物和/或香料或香味组合物的消费产品。
    2024-11-22
  • 一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法
    一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法_康龙化成手性医药技术(宁波)有限公司_202411016335.2
    本申请属于医药中间体制备的技术领域，具体涉及一种单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)的合成方法，该方法含有由双环[1.1.1]戊烷（BCP）碘代物经过脱碘‑氢化合成单取代BCP化合物的步骤。本申请制备单取代双环[1.1.1]戊烷(BCP)...
    2024-11-22
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