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  • 本发明提供了一种抗CD39人源化抗体或其抗原结合片段及其应用,涉及生物医药技术领域,该抗体或其抗原结合片段包括重链可变区和轻链可变区,重链可变区的CDR区包括HCDR1、HCDR2和HCDR3;轻链可变区的CDR区包括LCDR1、LCDR2...
  • 本申请涉及抗体技术领域,具体为一种特异性结合禽白血病病毒p27蛋白的抗体或抗原结合片段及其应用。该抗体或抗原结合片段含有重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ.ID NO.1或SEQ.ID NO.5所示,所述轻链可变区的...
  • 本发明涉及一种GIP和GLP‑1的双受体激动剂的制备方法。本发明提供的制备方法采用含有Aib氨基酸残基的保护多肽片段替代单个保护氨基酸Aib,并在整体制备过程中,使用先对赖氨酸侧链进行修饰,然后再连接主链氨基酸和多肽片段的方式,可以有效提高...
  • 本申请公开了一种NAD类似物及其制备方法和应用,属于烟酰胺腺嘌呤二核苷酸类似物制备技术领域。本申请提供的一种NAD类似物,命名为烟酰胺假尿嘧啶二核苷酸,简称NPUD,所述NPUD为在烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的基础上,用假尿嘧啶取代腺嘌呤部分。本...
  • 本发明提供了1‑三氮唑核糖衍生物及其制备方法与应用。1.1‑三氮唑核糖衍生物,其特征在于,所述1‑三氮唑核糖衍生物为靶向分子偶联核糖,选自具有如式(I)所示结构的化合物,其中,DMT表示4,4’‑二甲氧基三苯基甲基;R表示‑L‑R1;L表示...
  • 本发明公开了一种2’‑O‑烷基鸟苷的新合成方法,为核苷类化合物核糖骨架上羟基的区域选择性功能化提供了新思路,为药物合成的发展提供了极大的帮助。所述方法为,以核苷为原料,采用缩醛化同时保护2’,3’位羟基、高区域选择性不完全加氢还原缩醛保护基...
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件,具体涉及一种含硼氮类有机化合物,属于有机发光材料技术领域,本发明还同时涉及该化合物在有机电致发光器件中的应用。所述有机化合物具有式(1)的结构,稳定性和空间构型好,能够利用分子轴向...
  • 本申请涉及一种米哚妥林的MTL‑II晶型及其制备方法和应用。所述米哚妥林的MTL‑II晶型的X射线粉末衍射图谱在下列2θ(°)角处具有特征衍射峰:7.5±0.2°、9.6±0.2°、11.1±0.2°、14.3±0.2°、15.1±0.2°...
  • 本申请实施例提供了一种多环化合物、有机电致发光器件及其应用。该有机电致发光器件包括阴极和阳极,以及位于阴极与阳极之间的发光层,所述发光层包括发光主体材料和掺杂材料,掺杂材料包括至少一种多环化合物;其中,所述多环化合物包括多环芳香骨架及螺环结...
  • 本申请涉及有机电致发光材料技术领域,提供一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。本申请化合物以四甲基环己烷并咔唑基稠合芳基并五元环作为化合物核心结构,将本申请化合物作为发光层主体材料时,可以改善发光层中载流子平衡,拓宽载流子复合...
  • 本发明涉及农药结晶技术领域,公开了一种咪唑乙烟酸晶体的制备方法及除草剂。所述咪唑乙烟酸晶体的制备方法该方法包括以下步骤:1)在水的存在下,使咪唑乙烟酸钠溶液和盐酸进行接触,得到悬浮液;2)将悬浮液进行冷却、固液分离、干燥、烘干,得到咪唑乙烟...
  • 本发明提供一种精制丙交酯的方法,包括:将粗丙交酯经冷凝、破碎处理成固体丙交酯粉末,以水和低碳醇的混合溶剂作为洗涤溶剂,在温度不高于20℃下与固体丙交酯粉末混合,分离,清洗滤饼,烘干得到精制丙交酯。本发明精制丙交酯的方法中,创造性地突破现有技...
  • 本发明公开一种加兰他敏中间体化合物及其合成方法。所述加兰他敏中间体化合物为式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。本发明的加兰他敏中间体化合物制备方法简单,无需苛刻条件即可制备获得,具有便...
  • 本发明公开一类式(I)所示二氢‑β‑沉香呋喃型倍半萜类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物能够促进软骨细胞增殖,逆转炎症诱导下的软骨细胞中标志性基因Col2A1和SOX‑9的mRNA表达;同时还能下调炎症诱导的软骨细胞基质金属蛋白酶‑13...
  • 本发明公开了一种提高顺酐利用率的方法,属于化工技术领域。该包括以下步骤:含重组分的顺酐物料与醇类于减压精馏塔中进行开环酯化反应,分离,于塔顶得到脱除重组分的顺酐,于塔釜得到含重组分的马来酸单酯;将含重组分的马来酸单酯降温,固液分离,以得到液...
  • 本发明属于化学制药领域,具体涉及一种格隆溴铵杂质对照品的制备方法。包括以下步骤:(1)将化合物GLA221‑03‑01与硝化试剂在溶剂1中混合,反应,得到化合物GLA221‑03‑02;(2)将化合物GLA221‑03‑02与还原剂在溶剂2...
  • 本发明涉及一种通过氧硫叶立德与芳香胺的插入反应构建C‑N键或C‑C键的方法。以三(五氟苯基)硼烷为催化剂,氧硫叶立德和芳香胺作为原料,在不同的温度和溶剂下,进行N‑H或C‑H插入反应。本方法克服了传统的使用金属催化剂或氧化剂的缺点,在此方法...
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种重酒石酸间羟胺的制备方法。该制备方法包括以下步骤:以苄氧羰基‑L‑丙氨酸为原料,与二甲羟胺盐酸盐反应,然后与3‑苄氧基溴苯反应,之后进行一步氢化反应,得到间羟胺,最后成盐,得到重酒石酸间羟胺。本发明采...
  • 本发明提供一种精制长链二羧酸的方法,以醚类和低碳醇的混合溶剂在88℃以上溶解长链二羧酸粗品,充分溶解后,使体系温度保持92℃以下,并加入92℃以下的水,使长链二羧酸析出,将水相和析出的长链二羧酸与混合溶剂相分离,经过滤、烘干得到精制的长链二...
  • 本发明提供了贝派度酸及其中间体的制备方法和其中间体,所述制备方法以新颖的中间体化合物6为原料,经水解、脱羟基保护基和还原得到贝派度酸,中间体化合物6可利用己内酯为起始物料,己内酯经自身缩合后,开环、溴化、羰基保护和α烷基化得到化合物6。本发...
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