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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种2-苯基芳基酰胺类衍生物及其制备方法
本发明提供了一种2‑苯基芳基酰胺类衍生物及其制备方法,在惰性气氛下,以四氢呋喃、2‑甲基四氢呋喃、正己烷、1,4‑二氧六环或甲基叔丁基醚为反应溶剂,以2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物和芳基格氏试剂为原料,于25‑100℃下搅拌进行反应,反应完成后分...
一种1,2-苯并蒽的生产方法
本发明涉及一种1,2‑苯并蒽的生产方法,它以煤焦油中的二蒽油馏分为原料,先减压精馏获得45%~55%的1,2‑苯并蒽窄馏分,然后用中质洗油作为溶剂使窄馏分结晶得到含量80%~85%的粗1,2‑苯并蒽,粗1,2‑苯并蒽升华获得含量93%~95...
一种对氨基水杨酸制备工艺的改进方法
本发明提供了一种对氨基水杨酸制备工艺的改进方法,所制备出的对氨基水杨酸的HPLC含量可达到99%~99.5%,永停滴定法含量也能达到99.5以上,从而使得本发明所制备出的对氨基水杨酸的质量高。并且,本发明制备工艺低温闪蒸干燥降低了生成醌类概...
一种从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法
本发明公开了一种从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法,属于生物技术领域。本发明从发酵液中提取纯化香紫苏二醇的方法,该方法通过在发酵浓缩液中加入有机溶剂和助滤剂的方式进行絮凝和辅助过滤,将香紫苏二醇从浓缩液菌体中有效分离出来,再结合硅胶柱层析,...
用于制备衍生自4-(3-乙氧基-4-羟基苯基)丁-2-酮的化合物的方法
本发明涉及一种用于制备一种或多种对应于如下所述的式(I)的衍生自4‑(3‑乙氧基‑4‑羟基苯基)丁‑2‑酮的化合物、及其光学异构体或几何异构体、以及还有其与碱剂的盐、和/或其溶剂化物如水合物的方法。本发明还涉及一种或多种对应于如下定义的式(...
一种提高2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺品质的方法
本发明涉及一种农药化工产品的分离提纯方法,特别是一种提高2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺品质的方法,首先在2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺粗品中加入复合保护剂,混合均匀,然后送入精馏装置进行减压精馏,精馏制得精品2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯胺,...
一种对氨基水杨酸的新型制备工艺
本发明提供了一种对氨基水杨酸的新型制备工艺,所制备出的对氨基水杨酸的HPLC含量可达到98%~99%,永停滴定法含量也能达到99以上,从而使得本发明所制备出的对氨基水杨酸的质量高。并且,本发明制备工艺低温闪蒸干燥降低了生成醌类概率,且降低了...
一种1,3-双(4-氨苯氧基)苯的制备方法
本发明提供了一种1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯的制备方法,包括如下步骤:S1:在氮气保护下,间苯二酚、对氯硝基苯、催化剂加入到溶剂中反应;S2:反应结束后,降温,通入氢气继续反应,反应结束后,进行后处理得到1,3‑双(4‑氨苯氧基)苯。本发明...
一种2,2-二甲基-5-(4-氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法
本发明属于农药制备技术领域,具体涉及2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物及其制备方法,还涉及它们在杀菌剂叶菌唑中间体合成中的应用。本发明公开了一种2,2‑二甲基‑5‑(4‑氯苄基)环戊酮衍生物,其具有如式IV所示的结构通式:IV:...
一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法
本发明公开了一种甘氨酸乙酯盐酸盐的合成方法,包括以下步骤:(1):将甘氨酸和无水乙醇加入到反应器中,持续通入干燥氯化氢,先进行预反应处理,再进行终反应处理;(2):将反应液降温处理,然后离心分离处理;(3):向反应母液中加入除水剂,进行除水...
一种α-溴代砜类化合物的合成方法
本发明公开了一种α‑溴代砜类化合物的合成方法,采用混合溶剂,以N‑溴代丁亚酰亚胺为溴化试剂,在碱性条件下将炔基砜类化合物转化为相应的α‑溴代砜类化合物,反应通过N‑溴代丁亚酰亚胺、碱的当量比以及反应时间来控制,实现α‑溴代砜类化合物的选择性...
一种艾拉莫德中间体的制备方法
本发明公开了一种艾拉莫德中间体的制备方法,属于药物合成领域,所述制备方法,包括如下步骤:催化剂先加至丙酮中,后加入酰化剂进行活化;再加入甲酸和缚酸剂保温,最后加入化合物I,经后处理得到艾拉莫德中间体。本发明的制备工艺采用均相体系,催化反应条...
一种克罗米通的制备方法
本发明属于药物合成的技术领域,涉及一种克罗米通的制备方法,所述方法包括:向反应容器中加入N‑乙基邻甲苯胺、巴豆酸和酰氯化试剂,室温反应,完毕后蒸馏,收集克罗米通的馏分即得,其中所述反应不使用溶剂。本发明采用一锅法克罗米通的制备工艺,具有操作...
一种N-乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法
本发明公开了一种N‑乙烯基氨基甲酸苄酯及其制备方法,涉及医药中间体的合成技术领域,制备方法包括以下步骤:将氨基甲酸苄酯、反应试剂、溶剂加入反应容器中降温后加入碱,先升温至25℃~30℃反应,再升温至75℃~80℃反应;在氨基甲酸苄酯小于1%...
硝磺草酮类化合物的制备方法
本发明涉及除草剂领域,公开了硝磺草酮类化合物的制备方法。该方法包括:1)使式(1)所示结构的化合物与氯化剂进行酰氯化反应,得到酰氯化反应产物;2)使步骤1)得到的酰氯化反应产物与式(2)所示结构的化合物进行酯化反应,得到酯化反应产物;3)使...
羟基蛋氨酸钙盐和羟基蛋氨酸螯合微量元素的联产制备方法
本发明涉及饲料添加剂技术领域,尤其涉及羟基蛋氨酸钙盐和羟基蛋氨酸螯合微量元素的联产制备方法,在氢氧化钙乳液中加入羟基蛋氨酸,反应温度70~100℃、反应pH为6.5~8.0,反应时间30~120min,反应结束后降温过滤,得到羟基蛋氨酸钙盐...
用于制造异佛尔酮二胺的方法
披露了一种用于通过氢化IPNI和/或IPN制造IPDA的方法,该方法包括以下步骤:a)将包含IPNI和/或IPN的流进料至第一氢化反应器或第一系列的氢化反应器,b)将来自第一氢化或第一系列的氢化反应器的流出物的至少一部分进料至第二氢化反应器...
一种乙二醇-二氧六环混合废液回收方法
本发明属于废液处理技术领域,具体涉及一种乙二醇‑二氧六环混合废液回收方法。本发明提供的乙二醇‑二氧六环混合废液回收方法,包括以下步骤:将乙二醇‑二氧六环混合废液进行脱轻精馏,得到乙二醇和二氧六环混合液;将所述乙二醇和二氧六环混合液进行第一精...
一种莫沙必利有机酸盐
本发明属于药物化学技术领域,具体涉及一种莫沙必利有机酸盐及其制备方法,本发明提供的莫沙必利有机酸盐是由莫沙必利与5‑磺基水杨酸或者氨基磺酸形成,具体为莫沙必利5‑磺基水杨酸盐的甲醇合物、莫沙必利氨基磺酸三水合物,本发明提供的莫沙必利有机酸盐...
一种吉维司他中间体的制备方法
本发明涉及化学中间体技术领域,具体公开了一种吉维司他中间体的制备方法,本发明的制备方法起始物化合物5可以采用廉价的2‑羟基‑6‑萘甲酸(CAS:16712‑64‑4,141元/kg)合成,以不同于现有技术的方法,从化合物5出发经三步反应合成...
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