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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种脱氯剂和制备方法、一种脱氯剂负载膜和制备方法及应用
    一种脱氯剂和制备方法、一种脱氯剂负载膜和制备方法及应用_万华化学集团股份有限公司_202410050155.X
    本发明涉及一种硫氰基活性物质脱氯剂和制备方法，以及由其制备的新型负载膜，将该膜应用于TDI生产过程中，可有效脱除有机氯杂质，且不损耗TDI单体收率，可实现低水解氯、高纯度、高稳定性甲苯二异氰酸酯的制备。
    2025-07-21
  • 一种丙二醇醚的生产方法
    一种丙二醇醚的生产方法_万华化学集团股份有限公司_202210391877.2
    本发明公开了一种丙二醇醚的生产方法。所述方法以环氧氯丙烷副产的DD混剂中的1,3‑二氯丙烯衍生的3‑氯‑1‑丙醇为原料，在钙钛矿复合材料的催化下，经气相醚化反应连续生产丙二醇醚，为丙二醇醚的生产提供了一条新途径，且该路线条件温和，成本低廉，...
    2025-07-21
  • 非爆炸性苦味酸盐的合成方法
    非爆炸性苦味酸盐的合成方法_中勘天府科技(四川)有限公司_202510463721.4
    本发明公开了一种非爆炸性苦味酸盐的合成方法，涉及化工合成技术领域，方法选用苦味酸、芳香烃、芳香醚等为原料，搭配低级醇或芳香烃作为溶剂。合成方式包括醇类共溶法、共沸脱水法、混合溶剂法，分别通过溶解、混合、冷却结晶等操作制备苦味酸盐。之后将产物...
    2025-07-21
  • 一种盐酸达泊西汀的制备方法
    一种盐酸达泊西汀的制备方法_山东省药学科学院_202510384031.X
    本发明公开了一种盐酸达泊西汀的制备方法：采用乙腈为反应溶剂，容易回收套用，避免了大量含氮废水的产生；采用氢氧化钠或氢氧化钾为缚酸剂，价廉易得；采用异丙醚为结晶溶剂，升温至回流，趁热过滤，能够滤除极性较大的不溶性杂质，滤液降温至‑10‑10℃...
    2025-07-21
  • 一种乙琥胺的制备方法及产品
    一种乙琥胺的制备方法及产品_北京隆熙生物科技有限公司_202510585361.5
    本发明涉及药物合成技术领域，尤其涉及一种乙琥胺的制备方法及产品。包括以下步骤：将2‑甲基‑2‑乙基‑4‑戊烯酸在酸性高锰酸钾的作用下进行氧化反应，得到2‑甲基‑2‑乙基丁二酸；将2‑甲基‑2‑乙基丁二酸与NH3进行环合...
    2025-07-21
  • 一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法
    一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法_盐城汇百实业有限公司_202510471092.X
    本发明公开了一种粗蒽精馏制备高纯度蒽和咔唑的方法，包括步骤：获取熔融状态的粗蒽，将熔融状态的粗蒽输入精馏塔内；通过精馏塔对粗蒽进行蒸发和精馏，得到含有蒽和菲的气体以及含有咔唑的液体；从精馏塔顶部冷凝含有蒽和菲的气体，得到蒽和菲的混合物，通过...
    2025-07-21
  • 一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法
    一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法_山西千岫制药有限公司_202510533357.4
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种用于制备盐酸替罗酰胺的中间体的合成方法。该合成方法包括：S1、以碳酸氢盐水溶液为溶剂，将L‑酪氨酸溶于溶剂中，并滴加苯甲酰氯，滴加完成后，在温度≤15℃的条件下进行反应，然后调节pH值，搅拌析晶并过...
    2025-07-21
  • 一种莫沙必利有机酸晶体
    一种莫沙必利有机酸晶体_鲁南制药集团股份有限公司_202011549361.3
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利有机酸晶体及其制备方法，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体中有机酸选自草酸或没食子酸，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具...
    2025-07-21
  • 离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用
    离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用_常州大学_202311066423.9
    本发明属于金属有机配合物的合成技术领域，具体涉及一种离子对型同/异核双金属配合物及其简易合成方法与应用，通过季铵阳离子型单氮杂环卡宾钯配合物与磺酸阴离子型单氮杂环卡宾钯/铂/铜配合物发生复分解反应制备双金属配合物。在Sonogashira偶...
    2025-07-21
  • 一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法
    一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法_潍坊学院_202510788324.4
    本发明公开了一种常压水相条件下催化炔烃半氢化制备烯烃的方法，属于有机合成技术领域，所述方法将纳米Pd催化剂、炔烃混合后，在氢气气氛中，在室温、常压下搅拌进行半氢化反应，得到烯烃；所述纳米Pd催化剂的制备方法为，将阳离子表面活性剂、Pd源、有...
    2025-07-21
  • 盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途
    盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途_齐鲁制药有限公司_202410791373.9
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及盐酸尼卡地平中间体及其制备方法和用途。本发明提供的盐酸尼卡地平中间体化合物E为草酸盐且为固体形式，性质稳定，能够用于制备盐酸尼卡地平。本发明还涉及化合物E的制备方法，以及化合物E的用途，即化合物E可用于制...
    2025-07-21
  • 一种利用4-氯-2-硝基甲苯合成2,4-二氯苯甲醛的方法
    一种利用4-氯-2-硝基甲苯合成2,4-二氯苯甲醛的方法_浙江大洋生物科技集团股份有限公司_202510463930.9
    本发明提供了一种利用4‑氯‑2‑硝基甲苯合成2,4‑二氯苯甲醛的方法，副产物2‑硝基‑4‑氯甲苯为原料在紫外光、催化剂作用下，4‑氯‑2‑硝基甲苯跟氯气进行反应，得到2,4‑二氯氯苄、4‑氯‑2‑硝基氯苄、4‑氯‑2‑硝基叉氯苄、2,4‑二...
    2025-07-21
  • 一种硫普罗宁的放大制备方法
    一种硫普罗宁的放大制备方法_湖北天义药业有限公司_202510588522.6
    本发明公开了硫普罗宁的制备方法，属于有机合成技术领域。工艺分为三步进行，第一步，甘氨酸叔丁酯和乳酸甲酯，在碱的作用下在有机溶剂中胺酯交换反应生成2‑羟基丙酰基甘氨酸叔丁酯；第二步，2‑羟基丙酰基甘氨酸叔丁酯和硫代乙酸，在二烷基偶氮二羧酸酯和...
    2025-07-21
  • 一种S-氟烷基取代的氨基酸、多肽及其制备方法
    一种S-氟烷基取代的氨基酸、多肽及其制备方法_深圳百川泓沛生物科技有限公司_202510367589.7
    本发明提出了一种S‑氟烷基取代的氨基酸、多肽及其制备方法，属于氟代氨基酸技术领域。所述化合物的化学结构式如下；其中，Ar为4‑苯基苯基、4‑乙酰基苯基、4‑甲氧羰基苯基、4‑乙酰氧基苯基、4‑腈基苯基、4‑(N,N‑二甲酰胺)苯基；Ar’为...
    2025-07-21
  • 奥格列龙原料中间体及合成方法与奥格列龙原料合成方法
    奥格列龙原料中间体及合成方法与奥格列龙原料合成方法_南昌大学_202510822404.7
    本发明提供了一种奥格列龙原料中间体及合成方法与奥格列龙原料合成方法，涉及药物合成技术领域。本发明提供的合成方法无需使用复杂催化体系和昂贵、危险的试剂，合成路线合理、安全，所使用的反应原料廉价易得，原子经济性高，反应条件温和且副产物可控、环境...
    2025-07-21
  • 一种合成D-N-BOC-联苯丙胺醇的新方法
    一种合成D-N-BOC-联苯丙胺醇的新方法_迪嘉药业集团股份有限公司_202311329984.3
    本发明公开了一种沙库巴曲中间体的制备方法，属于药物制药领域。通过(R)‑4‑(羟甲基)恶唑烷‑2‑酮与磺酰氯反应生成(S)‑(2‑氧代恶唑烷‑4‑基)甲基‑4‑甲基苯磺酸酯，产物再与格氏试剂反应得到（R）‑(2‑氧代噁唑烷‑4‑基)甲基联苯...
    2025-07-21
  • 连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法
    连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法_苏州盛迪亚生物医药有限公司_202411697598.4
    本公开涉及连续流反应制备他喷他多或其可药用盐的方法。具体而言，该方法包括含有底物和催化剂混悬液和氢气注入微反应器中进行氢化反应的步骤，进而高效获得单一构型的他喷他多或其可药用盐。
    2025-07-21
  • 一种从吡啶盐酸盐乙腈废液中回收无水乙腈及无水吡啶的方法
    一种从吡啶盐酸盐乙腈废液中回收无水乙腈及无水吡啶的方法_山东富宇石化有限公司_202510811502.0
    本发明涉及化工废弃物处理及资源回收技术领域，特别涉及一种从吡啶盐酸盐乙腈废液中回收无水乙腈及无水吡啶的方法，所述方法包括如下步骤：步骤一：通过气相色谱法对吡啶盐酸盐乙腈废液进行详细的成分分析，确定滤液中吡啶盐酸盐和乙腈的含量,计算NaOH用...
    2025-07-21
  • 含氟化合物、其制备方法及其应用
    含氟化合物、其制备方法及其应用_中国科学院上海有机化学研究所_202410049585.X
    本发明公开了一种含氟化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，如式I所示的化合物与如式II所示的化合物进行如下所示的取代反应，制备得到如式III所示的化合物，即可。采...
    2025-07-21
  • 一种可见光诱导镍催化C(sp3)-C(sp2)交叉偶联反应的方法
    一种可见光诱导镍催化C(sp<Sup>3</Sup>)-C(sp<Sup>2</Sup>)交叉偶联反应的方法_大连理工大学_202510460170.6
    本发明属于有机合成领域，公开了一种可见光诱导镍催化C(sp3)‑C(sp2)交叉偶联反应的方法。本发明以卤代烷烃、卤代芳烃为反应物，仅在可见光驱动下发生C(sp3)‑C(sp...
    2025-07-21
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