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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
一种高选择性制备羟基脂肪酸的方法
本发明涉及催化化学和生物质资源利用领域,尤其涉及一种高选择性制备羟基脂肪酸的方法。本发明采用选择性氧化二元醇的方法制备羟基脂肪酸,利用甲缩醛αC‑H键易于氧化的特点进行氧化反应,在温和条件下实现了羟基脂肪酸高选择性、高收率的制备,羟基脂肪酸...
一种三氟甲基杂芳烃的合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,特别是涉及一种三氟甲基杂芳烃的合成方法。将式I所示化合物、式II所示化合物、三乙胺和溶剂混合,在氮气氛围和蓝光照射下下进行反应,得到的式III所示化合物为三氟甲基杂芳烃。此策略开发了操作简单、无光催化剂、无过渡金...
回收成分羰基合成二醇
回收成分羰基合成二醇和制备回收成分羰基合成二醇的方法,其中回收成分直接或间接衍生自回收成分热解油和/或回收成分热解气的裂化。裂解油的裂化可以在气体炉或裂式炉中进行。
一种秸秆发酵液乳酸分离精制工艺
本发明公开了一种秸秆发酵液乳酸分离精制工艺,属于有机酸提纯技术领域。所述秸秆发酵液乳酸分离精制工艺,包括以下步骤:向发酵完毕的秸秆发酵液中添加PH调节剂,灭菌完全后添加絮凝剂,絮凝后过滤;加入酸液进行酸解,过滤去除金属盐盐沉淀;过多重膜设备...
一种盐酸异丙嗪的合成方法
本发明提供一种盐酸异丙嗪的合成方法。一种盐酸异丙嗪的合成方法,包括以下步骤:(1)将二氯亚砜加入甲苯‑甲醇溶剂Ⅰ中,滴加N,N‑二甲基异丙醇胺,反应后碱化,得到产物PMZ‑1;(2)将吩噻嗪与碱加入甲苯‑甲醇溶剂Ⅱ中,回流脱水后,再与PMZ...
一种制备芳香醛化合物的新方法
本发明公开了一种制备芳香醛化合物的新方法,属于化工合成技术领域。本发明的制备芳香醛化合物的方法,包括以下步骤:将芳基乙酸、添加剂、光敏剂和溶剂混合,光催化反应,然后对反应体系进行过滤,滤液浓缩,得到残留物,然后纯化,得到所述芳香醛化合物。本...
有机亚磺酸盐化合物的制备方法
本发明公开了有机亚磺酸盐化合物的制备方法,该制备方法包括:(1)将式I所示结构的醛酸和/或酮酸化合物与醇类化合物在碱性物质存在下进行半缩醛化反应和/或半缩酮化反应,得到中间产物;(2)将所述中间产物与连二亚硫酸盐进行亚磺化反应,得到式II所...
2,6-萘二甲酸的分离提纯方法和纯化2,6-萘二甲酸
本发明公开一种2,6‑萘二甲酸及其分离提纯方法,该方法包括:a):将待提纯的粗2,6‑萘二甲酸原料与第一反应气体I接触得到2,6‑萘二甲酸盐;所述第一反应气体I为中性气体和碱性气体的混合物,且以微米级气泡形式提供;b):将所述2,6‑萘二甲...
含乙醇酸酯聚合物杂醇油的处理方法
本发明涉及化工废料处理领域,公开了一种含乙醇酸酯聚合物杂醇油的处理方法。所述处理方法包括以下步骤:S1、将含乙醇酸酯聚合物杂醇油和酯混合进行反应;其中,所述酯选自乙酸甲酯和/或乙酸乙酯;S2、从S1得到的反应产物中分离出乙醇酸酯和/或乙二醇...
采用粗2,6-萘二甲酸合成聚合级2,6-萘二甲酸的方法和聚合级2,6-萘二甲酸
本发明提供一种采用粗2,6‑萘二甲酸合成聚合级2,6‑萘二甲酸的方法和聚合级2,6‑萘二甲酸,该方法包括:步骤(1):将粗2,6‑萘二甲酸原料与第一反应气体I接触,得到2,6‑萘二甲酸盐;所述第一反应气体I为中性气体和碱性气体的混合物,且以...
2,6-萘二甲酸产品及其制备方法和2,6-萘二甲酸盐酸析方法和应用
本发明提供一种2,6‑萘二甲酸产品及其制备方法和2,6‑萘二甲酸盐酸析方法和应用,该方法包括:将2,6‑萘二甲酸盐源形成浆液与气相酸源接触,生成2,6‑萘二甲酸固体,气相酸源中酸性气体体积含量为10%~90%,优选为20%~80%;其余为中...
含酯杂醇油的处理方法
本发明涉及化工废料处理领域,公开了一种含酯杂醇油的处理方法。所述处理方法包括以下步骤:S1、在金属氧化物的存在下,将含酯杂醇油和酯混合进行反应;S2、从S1得到的反应产物中分离出乙醇酸酯和/或乙二醇醋酸酯。本发明提供的方法工艺步骤简单,高效...
一种回收四氟乙烯-二氟甲烷共沸物联产五氟乙烷工艺
本发明提供了一种回收四氟乙烯‑二氟甲烷共沸物联产五氟乙烷工艺,包括如下步骤:首先,采用萃取精馏塔对TFE生产装置中脱轻塔塔顶出来的排气进行萃取精馏,分离出含萃取剂的四氟乙烯与二氟甲烷共沸物;然后,萃取精馏塔塔顶的排气进入解析精馏塔,采用解析...
TYK2抑制剂和其用途
文描述了适用于治疗TYK2介导的病症的化合物。在一些实施例中,所述TYK2介导的病症为自身免疫病症、发炎性病症、增生性病症、内分泌病症、神经病症或与移植相关的病症。
一种二乙基二硫醚的制备方法
本发明公开了一种二乙基二硫醚的制备方法,涉及二乙基二硫醚生产领域,包括以下步骤:步骤S1、制备得到二硫化钠溶液;步骤S2、通过将步骤S1中的二硫化钠溶液和催化剂加入到反应釜中,向反应釜中滴加反应物,步骤S3、反应物滴加完毕后,进行保温反应;...
一种一步法提取转化液中L-酪氨酸的方法
本发明公开了一种一步法提取转化液中L‑酪氨酸的方法,包括以下步骤:步骤一、转化液洗涤,制得含蛋白的L‑酪氨酸粗品;步骤二、向L‑酪氨酸粗品中加入稀盐酸,并升温搅拌至其完全溶解;步骤三、加入活性炭与硅藻土的混合物,混匀后进行一次过滤,再向滤液...
一种用于制备低色号异氰酸酯的异佛尔酮二胺组合物
本发明涉及一种异佛尔酮二胺组合物及其应用,所述异佛尔酮二胺组合物中亚胺甲基化异佛尔酮胺NH‑IPDA的含量为0.0006‑0.0600wt%。采用本发明包含0.0600wt%以下亚胺甲基化异佛尔酮胺的IPDA组合物,在光气化制备异佛尔酮二胺...
一种电子级氟苯的制备方法
本发明公开了一种电子级氟苯的制备方法,包括操作步骤:S1:将氟苯原料送入脱轻塔内进行精馏处理,脱轻塔的塔顶采出轻组分,脱轻塔的塔底采出液相脱轻氟苯;S2:将液相脱轻氟苯送入脱重塔内进行精馏处理,脱重塔的塔顶采出气相电子级氟苯,脱重塔的塔底采...
一种提高维生素K
3
合成收率的方法
本发明公开了一种提高维生素K
3
合成收率的方法,包含以下步骤:S1,取β‑甲萘醌、焦亚硫酸钠于容器中,加入乙醇作溶剂,搅拌反应1‑2小时,反应温度为30‑50℃,升温至40‑70℃保温10‑60min,反应完成后趁热过滤...
一种2,2-二甲基-1,3-丙二胺的绿色合成方法
本发明涉及医药中间体合成的技术领域,具体的涉及一种2,2‑二甲‑1,3‑丙二胺的绿色合成方法,所述合成方法包括:S1、向高压反应釜中加入2,2‑二甲基‑1,3‑二肟、溶剂和加氢催化剂,通入氢气进行氢化反应;反应结束后,停止通入氢气、排掉反应...
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