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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 一种双(二烯丙基铵)盐及其制备方法
    一种双(二烯丙基铵)盐及其制备方法_江苏海洋大学_202311222379.6
    本发明以四缩水甘油基二胺、二烯丙基铵盐、双(2‑氰基乙基)胺等为主要原料，通过经典的开环反应，制得一种双(二烯丙基铵)盐。其不仅可以作为海水提铀聚乙烯或聚丙烯等为基材的无纺布表面接枝丙烯腈的交联剂，还能引入更多氰基、季铵阳离子、胺基等，对于...
    2025-08-01
  • 一种甲醛羰基化制备甲氧基乙酸甲酯的方法
    一种甲醛羰基化制备甲氧基乙酸甲酯的方法_中国石油化工股份有限公司_202111168087.X
    本发明提供一种甲醛羰基化制备甲氧基乙酸甲酯的方法，该方法包括：(1)在包括含羰基铑化合物、有机溶剂和离子液体的混合溶液体系中，将甲醛和含CO气体接触发生羰基化反应；(2)将得到的甲氧基乙酸与甲醇接触发生酯化反应，生成甲氧基乙酸甲酯；所述离子...
    2025-08-01
  • 一种糠醛为原料连续制备5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-戊醇、1,5-戊二胺的方法
    一种糠醛为原料连续制备5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-戊醇、1,5-戊二胺的方法_河北工业大学_202310715237.7
    本发明为一种糠醛为原料连续制备5‑氨基‑1‑戊醇、1‑氨基‑2‑戊醇、1,5‑戊二胺的方法。该方法包括如下步骤：将氢气和原料液经预热器预热到20～150℃后，同时通入装有两段催化剂的固定床反应器，在30～150℃、反应压力为0.1～8MPa...
    2025-08-01
  • 一种磷霉素左磷右胺盐制备方法
    一种磷霉素左磷右胺盐制备方法_开元制药(安徽)有限公司_202410092328.4
    本发明提供一种磷霉素左磷右胺盐制备方法，具体涉及医药领域；S1、将30‑40g粗磷霉素左磷右胺盐溶解在100mL三氯乙烯中；S2、加热至25‑25℃，加入0.3‑0.7g活性炭，保温脱色25‑35min；S3、过滤，分出活性炭，将澄清料液在...
    2025-08-01
  • 一种再生对苯二甲酸二甲酯的提纯方法
    一种再生对苯二甲酸二甲酯的提纯方法_青岛阿脒诺材料技术有限公司_202510448219.6
    本发明公开了一种再生对苯二甲酸二甲酯的提纯方法，包括以下步骤：将再生对苯二甲酸二甲酯与共融助剂混合后，进行第一加热处理，得到熔融液；将所述熔融液经冷却结晶后，进行第二加热处理，得到中间态产物；将所述中间态产物进行抽真空处理，得到气态产物；所...
    2025-08-01
  • 一种从剥离废液中回收NMF和MDG的工艺
    一种从剥离废液中回收NMF和MDG的工艺_合肥中聚和成光电材料股份有限公司_202510565474.9
    本发明涉及剥离废液回收技术领域，具体涉及一种从剥离废液中回收NMF和MDG的工艺。本发明的回收工艺包括以下步骤：剥离废液经过滤器，滤液进入萃取精馏塔，以低共熔溶剂为萃取剂进行分离，塔顶得MDG和水的轻组分，塔釜得NMF与萃取剂的重组分；轻组...
    2025-08-01
  • 一种分子内烯炔偶联合成含共轭二烯结构的大环化合物的方法及其应用
    一种分子内烯炔偶联合成含共轭二烯结构的大环化合物的方法及其应用_泽同制药(枣庄)有限公司_202510320023.9
    本发明提供了一种分子内烯炔偶联合成含共轭二烯结构的大环化合物的方法及其应用，属于有机合成技术领域，方法包括：将长碳链丙烯酰胺炔化合物和过渡金属盐催化剂置于有机溶剂中，于惰性气体气氛下加热发生反应使分子内烯炔偶联，反应结束后，反应液经后处理得...
    2025-08-01
  • 用于β-胡萝卜素合成的新中间体
    用于β-胡萝卜素合成的新中间体_帝斯曼知识产权资产管理有限公司_202380086669.4
    本发明涉及一种新的中间体，所述中间体可用在生产β‑胡萝卜素的方法中。
    2025-08-01
  • 三线态开壳双自由基开壳多环芳烃及其制备和应用
    三线态开壳双自由基开壳多环芳烃及其制备和应用_湖南科技大学_202510487390.8
    本发明涉及有机光电碳基分子材料领域，具体提供了一种三线态开壳双自由基开壳多环芳烃及其制备和应用，其中，所述的三线态开壳双自由基开壳多环芳烃为具有式1 2025-08-01
  • 一种重组人内因子的制备方法
    一种重组人内因子的制备方法_厦门康基生物科技有限公司_202510555554.6
    本发明提供一种重组人内因子的制备方法，包括以下步骤：S1，通过哺乳动物细胞重组表达人内因子；S2，收集重组表达的哺乳动物细胞的培养上清，进行金属离子螯合层析；S3，收集金属离子螯合层析的洗脱组分，使用醋酸盐缓冲液调节pH至4.8‑5.2，使...
    2025-08-01
  • 一种硫醇盐基离子液体催化剂及制备方法及其捕集和转化CO2的方法
    一种硫醇盐基离子液体催化剂及制备方法及其捕集和转化CO<Sub>2</Sub>的方法_内蒙古工业大学_202410111554.2
    本发明提供了一种硫醇盐基离子液体催化剂的制备及其捕集和转化CO2的方法，该硫醇盐基离子液体由硫醇与有机碱进行简单的中和反应所制备得到。所述硫醇盐基离子液体的结构式如式(1)所示： 2025-08-01
  • 一种催化剂及其制备方法和在合成伯胺中的应用
    一种催化剂及其制备方法和在合成伯胺中的应用_中南民族大学_202510344039.3
    本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种催化剂及其制备方法和在合成伯胺化合物中的应用。所述催化剂的制备方法为：首先将Ni(NO3)2、对苯二甲酸溶解于溶剂中混合均匀，在一定温度下进行水热反应，得到N...
    2025-08-01
  • 一类创新性卤过氧化物酶仿生催化剂的合成及其应用
    一类创新性卤过氧化物酶仿生催化剂的合成及其应用_北京中医药大学_202211061182.4
    本发明提供了一种基于Fenton反应的创新性卤过氧化物酶仿生催化剂的合成及其应用的绿色方法，属于绿色有机化学领域。该方法以FeBr3/FeBr2螯合含有不同取代基的2，2′：6′，2″‑三联吡啶有...
    2025-08-01
  • 一种以芳基酰胺和叔烷基卤代烷烃为原料的含季碳中心的芳基酰胺类衍生物及其制备方法
    一种以芳基酰胺和叔烷基卤代烷烃为原料的含季碳中心的芳基酰胺类衍生物及其制备方法_西北工业大学_202510620344.0
    本发明提供了一种以芳基酰胺和叔烷基卤代烷烃为原料的含季碳中心的芳基酰胺类衍生物及其制备方法，解决了目前芳基酰胺对位季碳中心合成策略成本增加且操作繁琐，不利于应用在工业生产中的问题。该方法在惰性气氛下，以芳基酰胺和叔烷基氯代烷烃为原料，以镁屑...
    2025-08-01
  • 一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α-酰氧基酯类化合物的方法
    一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α-酰氧基酯类化合物的方法_四川大学_202310532033.X
    本发明涉及一种通过氧硫叶立德与羧酸类化合物生成α‑酰氧基酯类化合物的方法，以三（五氟苯基）硼烷为催化剂，氧硫叶立德和羧酸作为原料，通过O‑H插入合成α‑酰氧基酯类化合物。本方法与其他方法相比步骤简单，温和绿色，原子经济以及步骤经济，是一种有...
    2025-08-01
  • 用于制备氘化芳族化合物的方法
    用于制备氘化芳族化合物的方法_默克专利有限公司_202380087378.7
    本发明涉及一种用于制备氘化化合物的方法并且涉及通过所述方法制备的氘化化合物。
    2025-08-01
  • 一种丁辛醇残液重组分的裂解工艺
    一种丁辛醇残液重组分的裂解工艺_张家港市华昌新材料科技有限公司_202510131790.5
    本发明涉及一种丁辛醇残液重组分的裂解工艺，将丁辛醇残液重组分通入反应精馏塔系统内进行裂解反应，反应精馏塔系统包括反应精馏塔、再沸器、冷却器、回流罐和回流泵，反应精馏塔包括自上而下依次设置的精馏段、提馏段和反应段，反应段中装填有用于催化丁辛醇...
    2025-08-01
  • 一种合成1,7-二羰基类化合物的方法
    一种合成1,7-二羰基类化合物的方法_北京化工大学_202510516568.7
    本发明公开了制备β,γ‑不饱和1,7‑二羰基化合物的方法，包括步骤：在氮气气氛下，于有机溶剂中，经光催化体系催化α‑酮酸类化合物I、乙烯基环丙烷类化合物Ⅱ或Ⅲ经自由基偶联反应，得到β,γ‑不饱和1,7‑二羰基类化合物Ⅳ；所述光催化体系由蓝光...
    2025-08-01
  • 用于经由氨基-氰基-苯衍生物制备溴氰虫酰胺的方法
    用于经由氨基-氰基-苯衍生物制备溴氰虫酰胺的方法_安道麦马克西姆有限公司_202380059867.1
    本发明涉及溴氰虫酰胺的制备，包括经由2‑氨基‑5‑((羟基亚氨基)甲基)‑3‑甲基苯甲酸制备8‑甲基‑2,4‑二氧代‑1,4‑二氢‑2H‑苯并[d][1,3]噁嗪‑6‑甲腈关键中间体。其中羟胺攻击苄基甲酰基，以获得2‑氨基‑5‑((羟基亚氨...
    2025-08-01
  • 一种烯丙基五氟硫基化合物及其制备方法和应用
    一种烯丙基五氟硫基化合物及其制备方法和应用_内蒙古大学_202510591857.3
    本发明公开了一种烯丙基五氟硫基化合物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。所述烯丙基五氟硫基化合物结构式如下：
    2025-08-01
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