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有机化学装置的制造及其处理,应用技术
  • 本发明公开了一种无负载可循环Heck反应的绿色合成方法,该方法在水/聚乙二醇200(PEG200)中,Pd(OAc)2 催化Heck 反应可以得到优异的偶联产率,而且醋酸钯组成的反应体系无需活化可以直接重复使用3~5 ...
  • 本发明公开了一种芳基酰氯与烷基酰氯的联产制备方法,在溶剂或无溶剂的条件下,将三氯甲基芳烃或其与芳基羧酸的混合物,与烷基羧酸在催化剂的作用下发生缩合反应,再经精馏分离制得目标产物芳基酰氯和烷基酰氯。本发明的合成方法反应步骤短,操作方便,并且可...
  • 本发明涉及有机合成的技术领域,具体涉及一种菲化合物的合成方法,将二芳基酮A、二氟烯烃B、添加剂和有机溶剂混合,将混合溶液在光照、0‑30℃的条件下搅拌反应后分离提纯,即可得到所述菲化合物。本发明的合成方法实现了二芳基酮A和二氟烯烃B的环化反...
  • 本发明公开了一种偕二氟烯基化试剂及1‑胺基‑2‑二氟亚甲基环戊烷衍生物的制备方法,包括:在碱和溶液中,叔丁硫醇和二氟试剂发生反应得到结构式III的化合物;结构式III的化合物和路易斯酸在氧化剂氧化下反应得到结构式II的化合物;结构式II的化...
  • 本发明提供一种全氟溶液的提纯方式,本申请属于氟化液提纯技术领域,基于混合物中各组分沸点的显著差异采用的吸附剂+分步蒸馏的协同工艺技术。在加热过程中,混合物中的不同组分由于沸点不同,会按照沸点由低到高的顺序依次汽化。当温度达到某一组分的沸点时...
  • 本发明提供了一种水相精制长链二元酸的方法及长链二元酸,其中,方法包括如下步骤:S10、将长链二元酸粗品、氧化剂以及酸置于反应器中,密闭反应器,使反应器内的温度升至100~160℃,保温0.1~3.0小时,其中氧化剂为臭氧、双氧水中的一种或两...
  • 本发明描述了一种用于制备芳族或杂芳族腈的方法。
  • 本发明提供了一种3‑氟‑4‑硝基苯胺的制备方法,包括以下步骤:
  • 本申请公开了修饰长链脂肪酸型PET试剂前体的合成方法及其用途,此路线反应及后处理操作简便,反应物易得,使用试剂安全、环保,总体收率可达15%以上。
  • 本发明公开了一种苄位苯甲酰基或氟代烷烃取代的苯酚类化合物及其合成方法和应用,属于药物合成技术领域。合成方法包括以下步骤:步骤一,将0.3mmol的邻氨基苯甲酰胺、0.3mmol的酮、10mol%的I2和5mL无水乙醇一...
  • 本发明涉及乙二醇制备技术领域,具体公开了利用煤热解副产物高效制备乙二醇的新方法,包括:对煤进行程序升温热解反应,得到富含轻质芳烃的焦油副产物;对所述焦油副产物进行超临界流体萃取分离,得到高纯度轻质芳烃混合物;将所述芳烃混合物进行定向催化氧化...
  • 本发明公开了盐酸西那卡塞及其中间体的制备方法。本发明提供了一种西那卡塞II的制备方法,包括以下步骤:溶剂中,将3‑(3‑三氟甲基‑苯基)‑N‑(R)‑(1‑萘基‑1‑乙基)‑丙酰胺与还原剂进行还原反应,反应结束后,用水合硫酸金属盐淬灭反应,...
  • 本发明公开了一种从1‑氨基环丙烷羧酸出发制备环丙胺的方法,属于有机化学技术领域。本发明将1‑氨基环丙烷羧酸与溶剂混合后,加入催化剂,升温脱除羧基,同步收集环丙胺馏分,经中和后得环丙胺。本发明针对1‑氨基环丙烷羧酸张力环活性较高,易在传统强酸...
  • 本发明属于药物中间体合成技术领域,具体涉及一种6‑氯‑2‑己酮的合成工艺。溶剂I、1‑甲基环戊醇和缚酸剂降温,保温搅拌下通入氯气,得到混合液;混合液中加入催化剂搅拌升温,保温反应,降温至室温,得到反应液;将反应液过滤除去催化剂,得到滤液;滤...
  • 本发明提供了一种八溴醚的制备方法,属于阻燃材料技术领域。本发明采用四溴双酚A与烯丙基溴在催化剂的催化下发生碳‑氧偶联反应,无卤代盐副产物生成,无需多次提纯,有效减少后处理带来的八溴醚的损失,提高八溴醚的收率;之后采用氢溴酸与四溴双酚A双烯丙...
  • 本发明提供一种光催化硫醇类化合物生成碳正离子并与亲核试剂发生偶联反应的方法。所述方法包括如下步骤:将光催化剂、硫醇类化合物、亲核试剂加入到有机溶剂中,得到溶液A;在含氧环境中,用光源照射溶液A,在光催化剂作用下,硫醇类化合物脱硫产生碳正离子...
  • 本申请提供一种提高新戊二醇产品纯度的方法及系统,该方法及系统中,在粗品新戊二醇溶液在进入脱轻塔之前,向粗品新戊二醇溶液中加入碱性物质,以使粗品新戊二醇溶液处于酯类物质的水解环境,减少酸与新戊二醇进行酯化反应,进而减少酯类物质的生成,提高粗品...
  • 本发明提供一种利用SO2插入的多组分偶联反应制备炔丙基砜的方法,以炔丙基醋酸酯、芳基碘代物以及固体二氧化硫(SO2)试剂为原料,在钯催化剂存在下,同时添加配体、碱、还原剂、添加剂,在有机溶剂中通过...
  • 本发明提供一种磷霉素氨丁三醇合成工艺,具体涉及医药领域;S1、将无水乙醇18‑20质量份、氨丁三醇1‑2质量份混合溶解,然后加入1‑2质量份左磷右氨盐,并加热至30‑40℃保温1小时;S2、随后冷却至7‑9℃,并将析出物过滤,最后用1‑2质...
  • 本发明涉及间氯苯丙酮纯化技术领域,尤其涉及一种间氯苯丙酮高效纯化方法,采用熔融结晶‑精馏耦合工艺对间氯苯丙酮进行纯化,包括S1、将加入间氯苯丙酮的结晶器升温,使其熔解,降温,保持1‑5h后滤出母液;S2、温度升高,使晶体熔融发汗,在不同温度...
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