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最新专利技术
  • 一种催化剂组合物及其应用
    一种催化剂组合物及其应用_万华化学集团股份有限公司_202311688134.2
    本发明提供了一种催化剂组合物及其应用，所述催化剂组合物包括主催化剂和助催化剂；所述主催化剂包括rac‑桥连双茂金属配合物；所述助催化剂包括烃基改性甲基铝氧烷；所述烃基改性甲基铝氧烷为采用第一烃基铝改性甲基铝氧烷；所述烃基改性甲基铝氧烷中烷基...
    2025-07-28
  • 一种姬松茸中β-葡聚糖的提取方法
    一种姬松茸中β-葡聚糖的提取方法_福州东星生物技术有限公司_202311687435.3
    本发明公开了一种姬松茸中β葡聚糖的提取方法，该方法通过物理研磨和破壁酶剂的添加来实现姬松茸的前处理，有效破坏细胞壁，使内容物溶出，提高了葡聚糖的提取率；通过高压微波处理后，进一步的实现葡聚糖与细胞组织的分离，进而实现游离，最终被提取获得；通...
    2025-07-28
  • 抗TNFR2抗体及用途
    抗TNFR2抗体及用途_鲁南新时代生物技术有限公司_202311691526.4
    本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种抗TNFR2抗体或其抗原结合片段以及抗体的用途。
    2025-07-28
  • 一种抗糖化血红蛋白HbA1c的抗体及其应用
    一种抗糖化血红蛋白HbA1c的抗体及其应用_东莞市朋志生物科技有限公司_202311701674.X
    本发明公开了一种抗糖化血红蛋白HbA1c的抗体及其应用，涉及抗体领域。本发明公开的抗糖化血红蛋白HbA1c抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区，该抗体为糖化血红蛋白HbA1c的检测提供了重要的原料来源，且具有良好的亲和力或活性。
    2025-07-28
  • 一种唾液酸-BSA缀合物及其制备方法和应用
    一种唾液酸-BSA缀合物及其制备方法和应用_深圳先进技术研究院_202311692669.7
    本发明属于新糖缀合物领域，提供了一种唾液酸‑BSA缀合物。唾液酸‑BSA缀合物中，BSA蛋白表面氨基位点接枝氮氧化物两性离子基团TMAO，BSA蛋白表面羧基位点接枝改性唾液酸分子。本发明提供了一种唾液酸‑BSA缀合物，通过大量分布在BSA外...
    2025-07-28
  • 一类糖化合物光交联探针及其制备方法和应用
    一类糖化合物光交联探针及其制备方法和应用_中国医学科学院药物研究所_202311694524.0
    本发明属于化学合成和生物技术领域，具体涉及一类糖化合物光交联探针及其制备方法和应用。从果糖出发，在化合物的4位羟基上添加光交联和生物正交基团，不影响糖化合物的生物活性。本发明提供的一种糖化合物光交联探针及其制备方法和应用，与现有技术相比，具...
    2025-07-28
  • 大位阻取代基修饰的苊基骨架Ni配合物及其合成方法和应用
    大位阻取代基修饰的苊基骨架Ni配合物及其合成方法和应用_中国科学院化学研究所_202311694051.4
    本发明属于烯烃聚合催化领域，具体涉及式I所示大位阻取代基修饰的苊基骨架Ni配合物及其合成方法和应用。该配合物具有明显优于无大位阻取代基修饰的苊基骨架的金属镍配合物的催化性能，在催化乙烯聚合反应中体现出了更好的催化活性，良好的热稳定性，催化得...
    2025-07-28
  • 一种基于V型双香豆素的氟离子荧光探针DCF的制备及应用技术
    一种基于V型双香豆素的氟离子荧光探针DCF的制备及应用技术_南京林业大学_202311696394.4
    本发明属于分析化学领域，具体涉及一种基于V型双香豆素的氟离子荧光探针DCF的制备及应用。实验表明，探针DCF表现出对F‑的特异性荧光响应，选择性高且抗干扰能力强。检测F‑的过程伴随着溶液颜色由无色到黄色，能够进行可视化检测。与现有技术相比，...
    2025-07-28
  • 螺环吲哚啉哌啶盐化合物的合成方法
    螺环吲哚啉哌啶盐化合物的合成方法_浙江瑞博制药有限公司_202311685091.2
    本发明提供伊布莫仑中间体的三氟乙酸盐及其合成方法，N‑Pg‑4‑哌啶甲醛和苯肼发生Fishcher反应，得到化合物2，再经还原得到化合物3；化合物3与甲磺酰氯反应得到化合物4；化合物4与三氟乙酸成盐，精制得到伊布莫仑三氟乙酸盐中间体化合物1...
    2025-07-28
  • 不对称菁类化合物、其制备方法以及用于血小板测定的试剂盒
    不对称菁类化合物、其制备方法以及用于血小板测定的试剂盒_深圳市帝迈生物技术有限公司_202311693605.9
    本发明提供一种不对称菁类化合物、其制备方法以及用于血小板测定的试剂盒，不对称菁类化合物具有以下结构通式I：
    2025-07-28
  • 一种靶向多聚ADP核糖聚合酶的分子影像探针、制备方法及其应用
    一种靶向多聚ADP核糖聚合酶的分子影像探针、制备方法及其应用_中国科学院上海药物研究所_202311692458.3
    本发明公开了一类靶向多聚ADP核糖聚合酶的分子影像探针、其制备方法及应用，所述分子影像探针由下式Ia或Ib表示。本发明的化合物可作用PARP靶向的正电子发射、单光子发射或核磁共振成像探针，并在肿瘤等与PARP表达异常相关的疾病的成像治疗中具...
    2025-07-28
  • 一种合成多取代噻吩类化合物的方法
    一种合成多取代噻吩类化合物的方法_南京理工大学_202311692687.5
    本发明公开了一种合成多取代噻吩类化合物的方法。所述方法以反‑β‑苯乙烯磺酰氯或反‑β‑苯乙烯亚磺酸钠、或者反‑β‑苯乙烯磺酰氯和苯乙炔、或者反‑β‑苯乙烯磺酰氯和2‑氟‑3‑氧代‑3‑苯丙酸乙酯作为原料，在三苯基膦、过渡金属催化剂作用下充分...
    2025-07-28
  • 一种糠醇制备四氢糠醇的方法
    一种糠醇制备四氢糠醇的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202311706236.2
    本申请公开了一种由糠醇制备四氢糠醇的方法，采用氧化镍为载体，负载Ru金属，制备负载型催化剂；在间歇釜式反应器中，以糠醇为原料所述方法包括：在氢气气氛下，含有糠醇的溶液与催化剂接触，反应，获得四氢糠醇；其中，所述催化剂为负载型催化剂，包括载体...
    2025-07-28
  • 一种呋喃气相加氢制四氢呋喃的方法
    一种呋喃气相加氢制四氢呋喃的方法_中国科学院大连化学物理研究所_202311692045.5
    本发明涉及一种呋喃气相加氢制四氢呋喃的方法。具体涉及采用负载型镍基催化剂在固定床反应器中催化呋喃连续气相加氢制四氢呋喃的方法，其特征在于，所述方法采用由主活性组分Ni、助剂活性组分ZnO和Na2O、载体SiO...
    2025-07-28
  • 一种光学活性β-丁内酯的制备方法
    一种光学活性β-丁内酯的制备方法_万华化学集团股份有限公司_202311685394.4
    本发明提供了一种光学活性β‑丁内酯的制备方法，所述方法是在催化体系的存在下，以丁酸作为助催化剂，由双乙烯酮通过不对称氢化反应制备得到光学活性β‑丁内酯。本发明在催化体系中引入丁酸，能够显著提高用于均相催化的不对称氢化的光学活性过渡金属催化剂...
    2025-07-28
  • 一种氨基甲酸(R)-1-(2-氯苯基)-2-(四唑-2-基)乙酯的制备方法
    一种氨基甲酸(R)-1-(2-氯苯基)-2-(四唑-2-基)乙酯的制备方法_浙江京新药业股份有限公司_202311703603.3
    本发明提供一种氨基甲酸(R)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑(四唑‑2‑基)乙酯的制备方法，该方法采用四氮唑盐进行取代反应，然后通过钌催化剂进行手性还原，最终得到目标产物；该制备方法无需长时间高温条件下反应，安全系数高，反应后处理无需手性拆分，操...
    2025-07-28
  • 一种哒螨灵的合成新工艺
    一种哒螨灵的合成新工艺_河北优农派生物科技有限公司_202311690680.X
    本发明涉及一种哒螨灵合成新方法，其步骤包括：首先在缚酸剂和非水溶性有机溶剂同时存在条件下，将二氯哒嗪酮与对叔丁基苄硫醇进行缩合反应得到哒螨灵，再通过碱洗、酸洗和水洗处理，最后结晶干燥即得成品。本发明优化了二氯哒嗪酮法合成哒螨灵的工艺，提高了...
    2025-07-28
  • 一种哒螨灵中间体二氯哒嗪酮的合成新工艺
    一种哒螨灵中间体二氯哒嗪酮的合成新工艺_河北优农派生物科技有限公司_202311690765.8
    本发明涉及二氯哒嗪酮合成新方法，通过改变反应起始原料，在非水溶性有机溶剂条件下叔丁基肼和糠氯酸反应生成哒嗪酮，本发明反应产物醋酸可循环套用，反应溶剂与后续哒螨灵的合成是同一种溶剂，从而省略了脱溶工序和结晶工序，避免了热敏性物料中间体二氯哒嗪...
    2025-07-28
  • 一种RNA m6A调控剂的结晶形式及其制备方法与应用
    一种RNA m6A调控剂的结晶形式及其制备方法与应用_苏州湃芮生物科技有限公司_202311694967.X
    本发明提供一种式(I)所示RNA m6A调控剂的晶型的制备方法与应用。本发明的RNA m6A调控剂的晶型具有引湿性低、稳定性好的有益效果。本发明的RNAm6A调控剂的晶型的制备方法工艺简单，结晶过程易于控制，重现性好。 2025-07-28
  • 一种合成吡咯类化合物的方法
    一种合成吡咯类化合物的方法_南京理工大学_202311692689.4
    本发明公开了一种合成吡咯类化合物的方法。所述方法先将β‑硝基苯乙烯类化合物、α‑氟‑β‑酮酯类化合物、碳酸铯以及乙醇混合后，在40~60℃下进行加成反应，反应结束后冷却至室温，随后加入乙酸以及锌粒，在60~100℃下进行成环反应，得到吡咯类...
    2025-07-28
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