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申请/专利权人：吉林师范大学

摘要：本发明属于复合材料制备的技术领域，特别涉及一种Cu‑BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂、制备方法及其应用。制备方法是先用简单的水热法分别制备MOFs材料Cu‑BTC以及BiVO4，然后向分散好的BiVO4溶液中加入占其质量0.05~0.2%的PEG800，再将Cu‑BTC溶液逐滴加入到BiVO4溶液中，搅拌一定时间后，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌一定时间。将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在低于60℃的温度下干燥即可得到目标产物。本三元异质结构材料主要应用于选择性吸附、分离及光催化降解有机染料。本发明的制备过程简单易控、操作方便、重复性强，产品具有产率高、产品性能稳定的优点。

主权项：1.一种Cu-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂的制备方法，其特征在于：先用简单的水热法分别制备MOFs材料Cu-BTC以及BiVO4，然后向分散好的BiVO4溶液中加入占其质量0.05~0.2%的PEG800，再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiVO4溶液中，搅拌一定时间后，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌一定时间，将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在低于60℃的温度下干燥即可得到目标产物。

全文数据：一种Cu-BTG钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂及制备方法和应用技术领域[0001]本发明属于复合材料制备的技术领域，特别涉及一种CU-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂、制备方法及其应用。背景技术[0002]随着工业的不断发展，环境污染日益严重，而传统的处理工艺需要消耗大量的能源，这给日益枯竭的能源提出严峻的挑战。寻求一种新的具有高效处理污染物的方法是众多研究者共同追求的目标，随即光催化技术应运而生。光催化技术为彻底解决水污染问题提供了新的手段，它在环境污染治理中有广阔的应用新景。[0003]金属有机框架MOFs材料可以通过改变中心金属离子与有机配体灵活有效地改变其结构，具有可修饰的孔道表面、可调控的孔径尺寸、超高比表面积（Y.Bai，Y.B.Dou,L.H.Xie,ff.Rutledge,J.R.Li,H.C.Zhou,Chem.Soc.Rev.2016,45,2327-2367、超低密度、不溶于常见溶剂的特点，在催化、气体吸附与分离、药物缓释、传感器（H.Wang,X.Z.Yuan,Y.Wu,G.M.Zeng,X.H.Chen,L.J.Leng,H.Li，Appl.Catal.B-Environ.2015,174,445-454;J.J.Zhao,ff.T.Nunn,P.C.Lemaire,Y.L.Lin,M.D.Dickey,H.J.Walls,G.ff.Peterson,M.D.Losego,G.N.Parsons,.An.Ciej?.Soc.2015，J37,13756-13759等方面都有较好的应用前景。作为MOFs材料家族中的一员，C18H6Cu3012Cu-BTC的有机配体和金属离子或团簇的排列具有明显的方向性，可以形成不同的框架孔隙结构，从而表现出不同的吸附性能、光学性质、电磁学性^等，在吸附和光催化降解有机污染物等方面已有所研宄。但是，Cu-BTC对可见光利用率不高且降解反应速率慢，限制了其实际应用。因此需要对Cu-BTC进行修饰，以期改进其光催化降解效果。[0004]作为一类新型无毒、稳定及对可见光具有较强吸收的光催化剂，铋基复合氧化物半导体材料具有独特的电子结构，价带由則_63和〇_21轨道杂化而成。这种结构使其在可见光范围内有较陡峭的吸收边，阴阳离子间的反键作用更有利于空穴的形成与流动，使得光催化反应更容易进行。经文献调研，铋基复合氧化物中的单斜相BiV〇4的禁带宽度为2.4eV，它足够高的i价带可以实现空穴对有机物的降解，同时其导带位置也有利于光生电子的还原，具有较高的氧化能力，且其价带氧化电位位于2.4eV附近，为其在可见光下降解有机物提供了理论依据。[0005]此外，单壁碳纳米管缩写为SWCNTs具有良好的机械性和导电性、高化学稳定性、大表面积以及独特的一维结构（Z.R.Hesabi,N.K.Allam，K.Dahmen，H.Garmestani，M.A.E.Sayed，如p_Z.Mater.Inter.2011，3，952-955。[0006]因此，人们期望将Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs结合在一起，形成一种吸咐能力强、催化效率高的Cu-BTCBiVCkSWCNTs三元异质结构光催化剂，以解决有机染料污染问题。发明内容[0007]本发明要解决的技术问题是公开一种Cu-BTCBiV〇4SWCNTs三元异质结构光催化剂及制备方法和应用。该光催^剂吸附能力增强、提高光催化效率、扩展光响应范围，而且有利于回收催化剂，极大地提高了半导体光催化剂的综合性能。该发明的制备过程简单易控、操作方便、重复性强，产品具有产率高、产品性能稳定的优点。[0008]本发明的技术方案是：先用简单的水热法分别制备MOFs材料Cu-BTC以及BiV〇4，然后向分散好的BiV04溶液中力口入占其质量0•05~0•2%的PEG800，再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiV04溶液中，搅拌一定时间后，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌一定时间。将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在低于60°C的温度下干燥即可得到目标产物。[0009]本发明的有益效果是：1、SWCNTs与MOFs及半导体光催化剂BiV〇4结合能够增强催化剂的吸附能力、提高光催化效率、扩展光响应范围，而且有利于回收催化剂，极大地提高了半导体光催化剂的综合性能。[0010]2、本发明三元异质结构光催化剂Cu-BTCBiV〇4S\TCNTs，主要应用于选择性吸附、分离及光催化降解有机染料。[0011]3•本发明的制备过程简单易控、操作方便、重复性强，产品具有产率高、产品性能稳定的优点。附图说明[0012]图1为Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs、Cu-BTCBiV04、Cu-BTCBiV045%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs和Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的XRD图。[0013]图2为Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs和Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的FT-IR图。[0014]图3为Cu-BTC和Cu-BTCBiV〇4SWCNTs的PL图。[0015]图4为Cu-BTC、BiV04、SWCNTs、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV045%SWCNTs、Cu_BTCBiV0410%SWCNTs和Cu-BTCBiV0415%SWCNTs的UV-visDRS图。[0016]图5为三元异质结构Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的SEM图。[0017]图6为三元异质结构Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的TEM图。[0018]图7为Cu-BTC、BiV〇4、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇41〇%SWCNTs、Cu-BTCBiV0415%SWCNTs和Cu-BTCBiV〇420%SWCNTs光催化剂降解罗丹明B的光催化降解性能示意图。具体实施方式[0019]实施例1一Cu-BTC的制备1将6.28g的三水硝酸铜溶解于45mL的去离子水中；2将3.0g的均苯三甲酸溶解于90mL的乙醇N,N_二甲基甲酰胺体积比1:1的混合溶液中；3将上述两种溶液混合后在室温下搅拌10min,然后转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，在100°C下保温10h，然后冷却，产物用去离子水和乙醇洗涤数次，再将产物在60°C下干燥10h，即可得到Cu-BTC晶体粉末。[0020]产物Cu-BTC的XRD、FT-IR、PL和UV-visDRS谱图分别如图1-4所示。[0021]二BiV04的制备1将2mmol的五水合硝酸祕溶解在3ml的2molL的硝酸溶液中，搅拌3h。[0022]⑵2mmo1的冊洲3固体加入到12ml的去离子水中，在剧烈的搅拌下得到均匀的悬浊液。[0023]3将⑴和⑵两种溶液混合，然后在室温下搅拌〇•5h，进而用25wt%的氨水调节pH二3,最后将其混合溶液转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，i5〇r下加热24h。将得到的悬浊液用去离子水和无水乙醇洗涤数次，然后在100°C下烘干即可得到BiV〇4粉末。[0024]产物BiV04的XRD、FT-IR、UV-visDRS谱图分别如图1、2、4所示。[0025]三Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs的制备1将0•015g的SWCNTs分散在无水乙醇中超声分散〇.5h。[0026]⑵将0•15g的Cu-BTC放入100ml的去离子水中，搅拌〇•5h，将其混合均匀。[0027]⑶将〇•15g的BiV〇4放入100ml的去离子水中，先搅拌〇.5h，然后超声分散0.5h，将其混合均匀。[0028]4向分散好的BiV〇4溶液中加入0.lgPEG800,再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiV〇4溶液中，然后搅拌lh，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌lh。[0029]5将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在6〇°C下干燥即可得到目标产物Cu-BTCBiV045%SWCNTs。[0030]多种比例的Cu-BTCBiV〇4SWCNTs的XRD、FT-IR、PL、UV-visDRS、SEM和TEM谱图分别如图1-6所示。[0031]实施例2一Cu-BTC的制备1将6•28g的三水硝酸铜溶解于50mL的去离子水中；2将3.0g的均苯三甲酸溶解于9〇mL的乙醇N，N-二甲基甲酰胺体积比1:2的混合溶液中；3将上述两种溶液混合后在室温下搅拌20min，然后转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，在8〇°C下保温8h，然后冷却，产物用去离子水和乙醇洗涤数次，再将产物在55°C下干燥8h，即可得到Cu-BTC晶体粉末。[0032]二BiV〇4的制备1将2臟〇1的五水合硝酸铋溶解在2ml的2m〇lL的硝酸溶液中，搅拌〇.5h。[0033]⑵2mmol的而洲3固体加入到14ml的去离子水中，在剧烈的搅拌下得到均匀的悬浊液。_4]⑶将⑴和⑵两种溶液混合，然后在室温下搅拌3h，进而用25wt%的氨水调节pH=2，最后将其混合溶液转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，丨30。：下加热2〇h。将得到的悬浊液用去离子水和无水乙醇洗涤数次，然后在8TC下烘干即可得到BiV04粉末。[0035]三Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的制备1将0.04¾的SWCNTs分散在无水乙醇中超声分散lh。[0036]⑵将〇.15g的Cu-BTC放入80ml的去离子水中，搅拌0•5h，将其混合均匀。[0037]3将0_15g的BiV04放入80ml的去离子水中，先搅拌0.5h，然后超声分散〇.5h，将其混合均匀。[0038]⑷向分散好的BiV04溶液中加入0.08gPEG800，再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiV〇4溶液中，然后搅拌lh，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌lh。[0039]5将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在50°C下千燥即可得到目标产物⑶-BTCBiV〇415%SWCNTs〇[0040]实施例3在光化学反应仪中进行光催化实验，将20mg的光催化剂放入100ml浓度为0.0015mmolL的罗丹明B溶液中，在磁力搅拌的情况下，首先暗反应5分钟，使罗丹明B在光催化剂表面达到吸附平衡状态。然后用300W的氙灯照射用来提供可见光，在氙灯和反应容器之间使用滤光片去除紫外光，每隔10分钟取出4ml的悬浊液，将其离心取上层清液用紫外-可见分光光度计测试罗丹明B溶液的浓度。[0041]不同的光催化剂对罗丹明B的降解性能如图7所示。[0042]实施例4在光化学反应仪中进行光催化实验，将50mg的光催化剂放入100ml浓度为0.005mm〇lL的罗丹明B溶液中，在磁力搅拌的情况下，首先暗反应5分钟，使罗丹明B在光催化剂表面达到吸附平衡状态。然后用300W的氙灯照射用来提供可见光，在氙灯和反应容器之间使用滤光片去除紫外光，每隔10分钟取出4ml的悬浊液，将其离心取上层清液用紫外-可见分光光度计测试罗丹明B溶液的浓度。[0043]附图详细说明图1为所制备样品的XRD图。从Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV0410%SWCNTs和Cu-BTCBiV0415%SWCNTs的XRD图可以看出，基本符合Cu-BTC和BiV〇4的衍射峰，但是从图中观察不到SWCNTs的衍射峰，因为SWCNTs的含量较低，衍射峰太弱，所以观测不到其衍射峰。[0044]图2为所制备样品Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs和Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的FT-IR图。从图中可以看出，SWCNTs的特征峰（3450cm'1634cm—\1375cm'1100cm—3在Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的红外谱图中都可以找到，说明SWCNTs负载成功。[0045]图3为所制备样品Cu-BTC和Cu-BTCBiV〇4SWCNTs的PL谱图。Cu-BTCBiV04SWCNTs的峰值明显低于Cu-BTC的峰值，说明三组分光催化剂的光生电子空穴对的复合几率较低，将具有较好的光催化性能。[0046]图4为所制备样品Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV045%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs和Cu-BTCBiV0415%SWCNTs的UV-visDRS谱图。从图中可以看出三组分光催化剂对可见光有较强的吸收，说明可以作为可见光催化剂。[0047]图5为所制备样品Cu-BTCBiV0415%SWCNTs的SEM图，从图中可以看到BiV04、SWCNTs纳米粒子沉积在不规则形状的Cu—btc表面，从而形成三元异质结构。[0048]图6为所制备样品Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs的TEM图，从图中可以看出Cu-BTC、BiV〇4、SWCNTs形成了三元异质结构。[0049]图7为所制备的多种光催化剂Cu-BTC、BiV〇4、Cu-BTCBiV〇4、Cu-BTCBiV〇45%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇410%SWCNTs、Cu-BTCBiV〇415%SWCNTs和Cu-BTCBiV〇420%SffCNTs光催化降解罗丹明B的性能示意图，从图中可以观察到单一相光催化剂和两组分光催化剂的光催化降解性能远远低于三元异质结构Cu-BTCBiV04SWCNTs。

权利要求：1.一种Cu-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂及制备方法，其特征在于：先用简单的水热法分别制备MOFs材料Cu-BTC以及BiV〇4，然后向分散好的BiV〇4溶液中加入占其质量0•05〜0.2%的PEG800，再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiV04溶液中，搅拌一定时间后，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌一定时间，将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在低于60°C的温度下干燥即可得到目标产物。2.根据权利要求1所述的一种Cu-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂制备方法，其特征在于:将三水硝酸铜和去离子水以质量比为1:6〜9的比例混合均匀，再将均苯三甲酸与体积比为1:1〜3的乙醇和N，N-二甲基甲酰胺的混合溶液以质量比为1:25〜30的比例混合，然后将两种溶液混合之后在室温下搅拌一定时间至混合均匀，然后转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，在80〜120°C下维持8〜12h，然后冷却，产物用去离子水和无水乙醇洗涤数次，再将产物在低于60°C的条件下干燥一定时间，即可得到Cu-BTC晶体粉末。3.根据权利要求1所述的一种Cu-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂制备方法，其特征在于：1将五水合硝酸铋与2molL的HN03以质量比为2〜4:1的比例混合，然后搅拌一定时间至混合均匀；2将NH4V03固体与去离子水以质量比为1:40〜60的比例混合，在剧烈的搅拌下得到均勾的悬池液；3将上述两种溶液混合，然后室温搅拌一定时间至混合均匀，进而用25wt%的氨水调节pH=2〜3，最后将其混合溶液转移到内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中，120~150°C的条件下加热18〜24h;将得到的悬浊液用去离子水和无水乙醇洗涤数次，然后在低于100°C的温度下烘干即可得到BiV04粉末。4.根据权利要求1所述的一种Cu-BTC钒酸铋SWCNTs三元异质结构光催化剂制备方法，其特征在于：1将一定量的SWCNTs分散在无水乙醇中，然后超声分散一定时间至分散均匀；2将Cu-BTC粉末与去离子水以质量比为1:400-700的比例混合，搅拌一定时间，将其混合均匀；⑶将BiV〇4粉末与去离子水以质量比为1:400〜700的比例混合，先搅拌一定时间至混合均匀，进而再超声分散一定时间至分散均匀；4向分散好的BiV〇4溶液中加入占其质量〇.〇5〜0.2%的PEG800,再将Cu-BTC溶液逐滴加入到BiV〇4溶液中，搅拌一定时间至混合均匀，再逐滴加入分散好的SWCNTs溶液，再次搅拌一定时间至混合均匀；5将得到的悬浊液离心分离，得到的产物在低于6〇°C的温度下干燥即可得到目标产物Cu-BTCBiV〇4SWCNTs〇5.根据权利要求1所述的三元异质结构材料Cu-BTC钒酸铋SWCNTs可应用于选择性吸附、分离及光催化降解有机染料。

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