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申请/专利权人：首都医科大学附属北京友谊医院
摘要：本发明公开了Otof1273CT基因定点突变的耳聋小鼠模型的构建方法及其应用，所述构建方法构建得到的耳聋小鼠模型可稳定遗传，且所述构建方法具有突变效率高、筛选周期和试验周期短、成本低等优点，为深入探讨遗传性耳聋的致病机理、高通量筛选听觉保护性药物、探索基因治疗的方法和可行性、筛选用于预防和或治疗遗传性耳聋的候选药物，提供了良好的可视化的动物模型，对耳聋疾病的预防和治疗具有重要的临床指导意义。
主权项：1.一种用于Otof基因编辑的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA的序列如SEQIDNO.1所示。
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百度查询： 首都医科大学附属北京友谊医院 Otof 1273 (C>T)基因定点突变的耳聋小鼠模型的构建方法及其应用
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