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申请/专利权人：贝达药业股份有限公司
摘要：涉及一种作为含Src同源区2蛋白质酪氨酸磷酸酶2SHP2抑制剂的化合物如式1所示，及其药物组合物、制备方法，以及其在治疗SHP2介导的疾病中的用途。化合物通过参与调节细胞增殖、凋亡、迁移、新生血管生成等多个过程而发挥作用。
主权项：1.一种式I所示化合物，或其药学上可接受的盐，所述化合物的结构如下所示： 其中， 为单键或双键；环A选自环C选自苯基、吡唑基、咪唑基、吡咯基、吡啶基、嘧啶基、吲哚基、吲哚啉基、异吲哚啉基、吲唑基、苯并咪唑基、嘌呤基、苯并异恶唑基或吲哚嗪基；每个Rc分别独立地选自氢、卤素、-CN、-NO2、氧代、C1-8烷基、-OR5、-NR7R8、-NHC＝OCH3或-C＝ONR11R12；其中，所述C1-8烷基任选地被一个或多个选自氢、卤素的取代基取代；R5、R7、R8、R11、R12分别独立地选自氢或C1-8烷基；Rc1,Rc2分别独立地选自氢；每个R1分别独立地选自氢、卤素、氧代、C1-4烷基、OH；n为1；p为0或1；r为0、1、2、3或4。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 贝达药业股份有限公司 SHP2抑制剂及其组合物和应用
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