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申请/专利权人：贵州青于蓝农业投资有限公司
摘要：本发明涉及一种基于指纹图谱及一测多评法的马蓝药材质量检测方法，所述方法包括以下步骤：1对照品溶液的制备；2供试品溶液的制备；3色谱条件；4测定。本发明检测方法只测定靛玉红一个成分即可实现马蓝药材中的吲哚苷、色胺酮和靛蓝的同步测定，实现了马蓝药材中多种有效成分的同时测定。本方法检测马蓝药材有效成分的效率高，成本低，结果准确可靠。
主权项：1.一种基于指纹图谱及一测多评法的马蓝药材质量检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：1对照品溶液的制备：精密称取靛蓝、靛玉红对照品于10mL容量瓶中，加DMF定容配成每1mL含靛蓝0.840-0.880mg、靛玉红0.600-0.630mg的混合对照品溶液；精密称取吲哚苷、色胺酮对照品于10mL容量瓶中，加甲醇定容配成每1mL含吲哚苷0.360-0.368mg、色胺酮0.150-0.230mg的混合对照品溶液；2供试品溶液的制备：精密称取马蓝粉末0.5～2.0g置于具塞锥形瓶中，加入25mL甲醇，称重，超声提取0.5～1.5h，补重，放冷备用，经0.22μm微孔滤膜过滤即得；3色谱条件：色谱柱：Kromasil100-5C18色谱柱250×4.6mm，5μm；流动相A：0.01～0.1％乙酸水；流动相B：乙腈；检测波长为280～292nm，柱温为25～35℃，流速为0.8～1.2mLmin，进样量为10μL；梯度洗脱程序如下： 4测定：步骤1、2的溶液按步骤3的色谱条件进行进样测定，得到供试品溶液的特征图谱，对所得图谱进行分析处理得到指纹图谱，记录各目的峰峰面积，计算对照品中吲哚苷、色胺酮和靛蓝相对于靛玉红的相对校正因子，通过峰面积与相对校正因子计算供试品中各待测成分的含量。
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权利要求：
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