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申请/专利权人：成都医学院
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种阿昔洛韦纳米晶及其制备方法。本发明的阿昔洛韦纳米晶是将阿昔洛韦原料和稳定剂溶解在溶剂中，并采用湿法介质研磨后制备得到的；其中，所述湿法介质研磨的工艺参数为：研磨时间2‑4h，研磨速度600‑800rpm，液珠比1：5‑7；本发明进一步优化了稳定剂选择和溶剂选择等工艺条件。本发明提高了工艺效率、避免了研磨时间过长导致的药物污染，同时进一步降低了阿昔洛韦纳米晶的粒径，提升了其透皮或载体吸收的效率，具有很好的应用前景。
主权项：1.一种阿昔洛韦纳米晶的制备方法，其特征在于：它是将阿昔洛韦原料和稳定剂溶解在溶剂中，并采用湿法介质研磨进行制备，即得；其中，所述湿法介质研磨的工艺参数为：研磨时间2-4h，研磨速度600-800rpm，液珠比1：5-7；所述稳定剂选自聚乙烯醇；所述溶剂选自体积分数60-80%的乙醇水溶液。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 成都医学院 一种阿昔洛韦纳米晶及其制备方法
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