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一种基于AIE型三联吡啶衍生物的近红外二区稀土钕配合物的制备方法 

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申请/专利权人:西北师范大学

摘要:本发明公开一种基于AIE型三联吡啶衍生物的近红外二区稀土钕配合物的制备方法,通过在三联吡啶分子上键合TPA敏化单元的策略,先合成一种具有D‑A结构的AIE特性的三苯胺‑三联吡啶衍生物(STPA‑3N),以其作为第一配体,选择2‑噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)作为第二配体,与稀土金属Nd进行配位,成功制备一种具有NIR‑II发射功能的稀土三联吡啶Nd配合物(SH‑Nd),提高了可见光及NIR‑II稀土配合物荧光量子产率,满足了高灵敏度、高分辨率和高信噪比的深层组织荧光成像的应用需求。

主权项:1.一种基于AIE型三联吡啶衍生物的近红外二区稀土钕配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:1)3N的合成取4-溴苯甲醛、2-乙酰基吡啶和氢氧化钠共溶于甲醇-氨水体系中,升温至70~90℃回流反应48~72h,之后冷却至室温,继续搅拌3~4h,过滤收集固体,使用乙醇重结晶得到3N粉末;2)STPA-3N的合成取上述合成的3N粉末与4-二苯基胺基苯硼酸和K2CO3共溶于甲苯水溶液中,在氩气保护下,以四三苯基膦钯为催化剂,升温至70~90℃反应20~25h,反应结束后,冷却到室温,使用二氯甲烷萃取,饱和NaCl溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,除去溶剂后,柱分离得到STPA-3N;3)SH-Nd的合成取乙酸钕和2-噻吩甲酰三氟丙酮共溶于乙醇-四氢呋喃体系中,在室温下搅拌反应3~4后,加入上述合成的STPA-3N,升温至60~80℃反应8~12h,反应结束后,冷却至室温,抽滤,洗涤,干燥,即得SH-Nd。

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