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申请/专利权人：上海健康医学院
摘要：本发明属于中药有效组分检测技术领域，具体涉及一种三拗汤多活性成分的检测方法。本发明以甘草苷为参照物，建立HPLC‑QAMS法同时测定了三拗汤中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草素、甘草酸、甘草次酸6种组分的含量，实现了简便高效、专属性强、准确可靠的用于有效评价三拗汤质量的一测多评法。
主权项：1.一种三拗汤多活性成分的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：1制备混合对照品溶液：精密称取并混合已知量的盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和甘草次酸，加入有机溶剂定容，制成混合对照品溶液；2制备供试品溶液：将麻黄、杏仁和甘草混合后加水浸泡，加热回流提取一次或多次，过滤回收滤液，浓缩后得到三拗汤样品溶液，按需要取一定体积的三拗汤样品溶液，加入有机溶剂后超声处理并定容，作为供试品溶液；3通过HPLC分别对混合对照品溶液和供试品溶液进行检测，得到各自的色谱图；其中HPLC的条件为：C18色谱柱；流动相A：乙腈，流动相B：0.1％磷酸；洗脱梯度：0min，90％流动相B；0～10min，90％～80％流动相B；10～15min，80％～70％流动相B；15～20min，70％～60％流动相B；20～35min，60％～20％流动相B；35～40min，20％～90％流动相B；检测波长：210nm；220nm；250nm；其中210nm检测波长用于检测盐酸麻黄碱、苦杏仁苷，220nm检测波长用于检测甘草苷、甘草素，250nm检测波长用于检测甘草酸、甘草次酸；4根据混合对照品溶液的色谱图，得到盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和甘草次酸各自的峰面积，以甘草苷为内参物，分别建立盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草素、甘草酸和甘草次酸针对甘草苷的相对校正因子；5根据供试品溶液的色谱图，得到盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、甘草素、甘草酸和甘草次酸各自的峰面积，由供试品中甘草苷的含量结合所述相对校正因子计算得到酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草素、甘草酸和甘草次酸的含量。
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