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申请/专利权人：法国国家科研中心;索邦大学;国家健康与医学研究院;巴黎大学
摘要：本发明涉及一种式I的化合物:其中P1、P3、P4和P5是氨基酸残基或氨基酸样结构。本发明还涉及式I的化合物作为胱天蛋白酶‑2抑制剂的用途及其治疗用途。本发明还涉及式I的化合物作为基于活性的探针以选择性地检测胱天蛋白酶‑2活性的用途。
主权项：1.一种式I的化合物： 其中：·Z1为氢原子；·Z2为C1-C6烷基；-P5选自以下氨基酸残基或氨基酸样结构： -P1和P4相同或不同，选自： 其中Z3和Z4相同或不同，选自氢原子和C1烷基；-P3选自以下氨基酸残基： -R1选自： 并且-R2选自： 其中：·m是0、1或2；·p是1、2、3或4；·Z5是卤素原子；·q是0；·Z7为氢原子；·Z8为-CH2-苯基，其中所述苯基任选地被1个、2个、3个或4个卤素原子或1个C1-C4烷基取代；·Z11为C1-C4烷基；以及·Z9和Z10相同或不同，选自卤素原子和C1-C6烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 法国国家科研中心 索邦大学 国家健康与医学研究院 巴黎大学 新型化合物及其作为胱天蛋白酶-2的选择性抑制剂的用途
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