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申请/专利权人：贵州大学
摘要：本发明公开了一种含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物其制备方法和应用，属于药物技术领域。含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物的制备方法，包括以下步骤：1将取代的2,4‑二氯嘧啶类化合物与氨基噻吩甲酯类化合物混合，进行亲核取代反应，得到化合物A；2将化合物A在酸性环境下与和不同取代的苯胺类化合物混合，进行亲核取代反应，得到化合物B；3将化合物B在碱性环境下与羟胺盐酸盐混合，进行亲核取代反应，得到含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物。本发明的含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物结构新颖、具有较好的水溶性，在制备抗非小细胞肺癌药物中具有很好的应用前景。
主权项：1.一种抑制NCI-H1975肿瘤细胞活性的含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物，其特征在于，结构式如式1所示： 其中，R1选自H、Cl和CH3中的任意一种；R2选自以下结构中的任意一种： R3的结构为：
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百度查询： 贵州大学 一种含异羟肟酸片段的嘧啶类化合物其制备方法和应用
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