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申请/专利权人：轩竹生物科技股份有限公司

摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及通式I所示的多环类聚ADP核糖聚合酶PARP选择性抑制剂化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途。

主权项：1.通式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体， 其中，X1、X2、X3分别独立的选自N、C或CH；Y1、Y2、Y3、Y4分别独立的选自CR3R4、NR5、O、S、CR6或N；环A选自3-11元环烷基、3-11元杂环基、6-11元芳基或5-11元杂芳基；Ar选自任选被1-3个取代基Q取代的3-11元环烷基、3-11元杂环基、6-11元芳基或5-11元杂芳基；每一Q分别独立地选自H、卤素、羟基、氨基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、羟基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、-CH2p-3-10元环烷基、-CH2p-3-10元杂环烷基、-CH2p-NRaRb、-CH2p-O-Ra、-CH2p-PORaRb、-CH2p-SORa、-CH2p-SO2Ra、-CH2p-CORa、-CH2p-COORa、-CH2p-O-CORa、-CH2p-CONRaRb、-CH2p-NRb-CORa；每一R1、每一R2分别独立地选自氢、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷氧基、卤代C1-6烷硫基、羟基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基、氨基C1-6烷硫基、C1-6烷氧基-C1-6烷基；每一R3、每一R4、每一R6分别独立地选自H、卤素、羟基、氨基、氰基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、卤代C1-6烷氧基、卤代C1-6烷硫基、羟基C1-6烷氧基、氨基C1-6烷氧基、羟基C1-6烷硫基、氨基C1-6烷硫基、C1-6烷氧基-C1-6烷基；每一R5分别独立地选自氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；Ra、Rb分别独立地选自氢、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、羟基C1-6烷基、氨基C1-6烷基、氰基C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基、3-10元环烷基或3-10元杂环基；m、n分别独立地选自1、2或3；p、k、s分别独立地选自0、1或2；q选自0、1、2、3或4； 表示该环为芳香性环；表示单键或者双键，且相邻的两个化学键不同时为双键。

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权利要求：

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