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申请/专利权人：总医院公司
摘要：本公开化合物以及其组合物和使用方法。所述化合物抑制TEAD转录因子的活性，并且可用于治疗与TEAD转录因子的活性相关的疾病，包含例如癌症和其它疾病。
主权项：1.一种下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：每个RN独立地为H；R1为OH；A3为CR3；A5为CH或N；A7为CH或N；A10为CH或N；R3为H、未经取代的C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、卤素、C1-6卤代烷基、CN或ORa1；R8为Cy8A、OCy8A、NHCy8A或NC1-6烷基Cy8A；Cy8A为下式之一的基团： 和Ra1选自H、C1-6烷基、HO-C1-6亚烷基、C1-6烷氧基-C1-6亚烷基、C6-10芳基、C2-6烯基和C2-6炔基；条件是当A7为N时，A5和A10中的至少一个为N。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 总医院公司 TEAD转录因子的新型小分子抑制剂
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