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申请/专利权人：徐州医科大学
摘要：本发明公开了一种多肽TAT‑V2R1C及其应用，该多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；其中，1‑11位为穿膜肽TAT，12‑54位为V2R1C。本发明提供的多肽TAT‑V2R1C来源于V2R，该多肽TAT‑V2R1C能够和V2R羧基末端竞争性的与β‑arrestin2相结合，干扰β‑arrestin2所介导信号通路，从而抑制β‑arrestin2介导的肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭。本发明的多肽TAT‑V2R1C在制备治疗肾癌等有V2R表达的癌症的药物中具有应用潜力。
主权项：1.一种多肽TAT-V2R1C，其特征在于，所述多肽TAT-V2R1C的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示；其中，1-11位为穿膜肽TAT，12-54位为V2R1C。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 徐州医科大学 一种多肽TAT-V2R1C及其应用
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