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申请/专利权人：广东省科学院微生物研究所(广东省微生物分析检测中心)
摘要：本发明公开了2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物的结构式如式IV所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲脂性苯基侧链和C5位引入亲水性氨基胍，设计合成了一系列全新结构的2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以3‑羟基苯甲硫酰胺和3‑氯乙酰丙酮为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物I，第一步产物I与溴代烷II反应，制得第二步产物III，第二步产物III与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物IV。该2‑苯基‑4‑甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。
主权项：1.2-苯基-4-甲基噻唑类化合物或其盐，所述的2-苯基-4-甲基噻唑类化合物的结构式如式IV所示： 所述的R选自
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