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申请/专利权人：天津凯莱英生物科技有限公司
摘要：本发明提供了一种手性胺的合成方法。本发明提供的手性胺的合成方法包括：将羰基底物和胺基供体在催化剂的催化作用下进行还原胺化反应，得到手性胺，其中，催化剂为亚胺还原酶或还原胺化酶。在本发明中，采用亚胺还原酶或还原胺化酶作为手性胺合成的催化剂，能够将非酮酸的酮类化合物底物和氨基供体在温和的反应条件下合成手性胺，不仅底物范围广，而且操作简单、经济，能够直接合成多种手性胺化合物，能够适用于工业化生产。
主权项：1.一种手性胺的合成方法，其特征在于，所述手性胺的合成方法包括：将羰基底物和胺基供体在亚胺还原酶或还原胺化酶的催化作用下进行还原胺化反应，得到所述手性胺；其中，所述羰基底物为酮类化合物，所述酮类化合物的结构示意式如下式（）所示： 式（）式（）中，R1表示H、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的C6-C10亚芳基、或者取代或未取代的C5-C10杂亚芳基；R2表示取代或未取代的C1-C5亚烷基，或者取代或未取代的C1-C4杂烷基；其中，取代的芳基、取代的亚芳基、取代的杂亚芳基及取代的亚烷基中的取代基各自独立地选自卤素、甲氧基、羟基、氨基、-S-CH3，杂亚芳基和杂烷基中的杂原子各自独立地选自N、O或S；所述胺基供体为氨基酸或氨基酸酯，所述胺基供体的结构示意式如下式（）所示： 式（）式（）中，所述R3表示H、-CH3、-CH2OH、-CH2CH3、-S-CH3、-CHOHCH3、-CHCH32、-CH2CHCH32、-CHCH3CH2CH3、-CH2CH2SCH3、-CH2COOH、-CH2CONH2、-CH2CH2COOH、-CH2CH2CONH2、-CH2CH2CH2CH2NH2、取代或未取代的C6-C10芳基、取代或未取代的C5-C10的烷基；R4表示H、-CH3、-CH2CH3、叔丁基、取代或未取代的C6-C10芳基或取代或未取代的C5~C10烷基。
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百度查询： 天津凯莱英生物科技有限公司 手性胺的合成方法
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