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申请/专利权人：华中农业大学;湖北洪山实验室
摘要：本发明公开了CRISPRCas系统的两种新型核酸内切酶Gs12‑4、Gs12‑12及其应用。本发明提供了两种基于宏基因组学方法挖掘到的新型向导RNA依赖型核酸内切酶，研究发现Gs12‑4核酸酶的PAM偏好为YTTV，Gs12‑12识别PAM范围为HYTV（Y为TC碱基，H为TCA碱基，V为GAC碱基），特别是新发现的Gs12‑12，其优点在于具有覆盖靶标位点范围更广的基因组编辑能力，在基因组中高活性高特异性切割靶标DNA。本发明还建立了基于CRISPRGs12‑4、CRISPRGs12‑12系统介导的核酸可视化检测，在基因组定点修饰与核酸检测领域具有广阔的应用前景。
主权项：1.CRISPRCas系统中的核酸内切酶，其特征在于，包括以下蛋白：I、SEQIDNO.1所示氨基酸序列的Gs12-4核酸酶；SEQIDNO.2所示氨基酸序列的Gs12-12核酸酶；II、与SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列相比，具有80%以上的序列同一性的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能；III、与SEQIDNO.1或SEQIDNO.2所示的氨基酸序列相比，具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能。
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权利要求：
百度查询： 华中农业大学 湖北洪山实验室 两种基因编辑核酸内切酶及其在核酸检测中的应用
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