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申请/专利权人：四川大学
摘要：本发明公开了一种人工自噬靶向嵌合体及其制备方法和应用，该人工自噬靶向嵌合体制备方法包括以下步骤：分别将鸟嘌呤衍生物分子和核苷类抗肿瘤药物溶解在有机溶剂中，将两种溶液混匀，超声处理，然后滴加到去离子水中进行自组装，形成无载体纳米粒即人工自噬靶向嵌合体。本发明中鸟嘌呤衍生物和核苷类抗肿瘤药物碱基配对1:1自组装形成的无载体纳米粒，具有制备简单、载药量高、稳定性好等优势。该纳米粒既可利用抗肿瘤药物杀伤肿瘤细胞的同时激活机体免疫，又可特异性降解胞内的免疫检查点蛋白增强机体免疫应答能力，实现免疫联合治疗。
主权项：1.一种人工自噬靶向嵌合体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：分别将鸟嘌呤衍生物和核苷类抗肿瘤药物溶解在有机溶剂中，将两种溶液混匀，超声处理，然后滴加到去离子水中进行自组装，形成无载体纳米粒即人工自噬靶向嵌合体；其中，鸟嘌呤衍生物的结构式如下： ；核苷类抗肿瘤药物为甲氨蝶呤。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 四川大学 一种人工自噬靶向嵌合体及其制备方法和应用
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