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申请/专利权人：湖北洪山实验室;华中农业大学
摘要：本发明公开了一种Gs12‑7核酸内切酶变体及其介导的基因编辑系统。具体地，通过理性突变策略构建2个Gs12‑7突变体并进行比较，发现将Gs12‑7核酸内切酶第157位氨基酸由Glu突变为Arg后，能显著提高该基因编辑酶的活性，并将此变体称为Gs12‑7MAX。本发明提供了基于CRISPR‑Gs12‑7MAX系统介导的高效基因编辑技术，在基因组定点修饰领域具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种CRISPRGs12-7系统中的核酸内切酶变体，其特征在于，包括以下蛋白：I、SEQIDNO.1所示氨基酸序列的Gs12-7MAX蛋白，相对于野生型Gs12-7核酸内切酶而言，第157位氨基酸由Glu突变为Arg；II、与SEQIDNO.1所示的氨基酸序列相比，具有一个或多个氨基酸的置换、缺失或添加的蛋白，并且基本保留了其源自序列的生物学功能。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 湖北洪山实验室 华中农业大学 核酸内切酶Gs12-7MAX变体及其介导的基因编辑系统
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