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摘要：本发明属于生物药物技术领域，具体涉及一种靶向IDO1的多肽以及IDO1蛋白降解靶向嵌合体。本发明提供的靶向IDO1的多肽，是采用噬菌体展示技术成功淘选得到的高亲和性以及靶向性的IDO1胞外域蛋白结合多肽。该多肽与IDO1胞外域结构蛋白有较强的结合力，且具有灵敏度高、识别效率高、分子量小的特点。本发明进一步将上述多肽与E3泛素连接酶配体沙利度胺通过合理设计得到PROTAC，其具有良好的入胞能力以及IDO1靶向降解能力，能够使癌症疾病的治疗药物更具选择性，在降低全身毒性的同时提供更高的治疗效率。因此，本发明能够为新型肿瘤靶向药物的研发以及相关癌症的治疗提供全新的治疗策略以及有效的技术支撑。
主权项：1.一种靶向IDO1的多肽，其特征在于，所述靶向IDO1的多肽的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示。
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百度查询： 郑州大学 一种靶向IDO1的多肽以及IDO1蛋白降解靶向嵌合体
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