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摘要：本发明公开了可降低肿瘤细胞内特定mRNA含量的DNA探针分子及其应用，所述DNA探针分子内有8~12碱基配对，形成3’端缩进而5’端突出的发夹样结构，5’突端突出部分为单链DNA，其序列与靶标mRNA中特定位点12~25个碱基序列互补，当与目标mRNA杂交后会形成DNA‑RNA双链，探针3’末端的单个核苷酸正好处于所述DNA‑RNA双链中特定位点处，使该特定位点处形成三碱基重叠结构。本发明可以降低化疗药物的使用剂量，降低化疗药物的毒副作用。本发明的DNA探针比RNA探针更容易合成与保存、成本较低。本发明诱导DNA探针发挥作用的是肿瘤细胞内源性FEN1酶，不需要额外递送外源FEN1酶。
主权项：1.一种可降低肿瘤细胞内特定mRNA含量的DNA探针分子，其特征在于，所述DNA探针分子内有8~12个碱基配对，形成3’端缩进而5’端突出的发夹样结构，5’突端突出部分为单链DNA，其序列与靶标mRNA中特定位点12~25个碱基序列互补，当与目标mRNA杂交后会形成DNA-RNA双链，探针3’末端的单个核苷酸正好处于所述DNA-RNA双链中特定位点处，使该特定位点处形成三碱基重叠结构。
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百度查询： 中国药科大学 可降低肿瘤细胞内特定mRNA含量的DNA探针分子及其应用
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