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摘要：本发明属于钙钛矿量子点领域，涉及钙钛矿量子点贵金属纳米颗粒复合材料制备方法，该复合材料具有良好的光催化活性，在5h内可降解约69％的苏丹红III，可将其作为降解苏丹红III的新型光催化剂。本发明提出的合成方法是在钙钛矿量子点的前驱体CsX纳米颗粒的表面先还原AuX，从而沉积Au，再进行CsX与PbOA2的反应，生成钙钛矿量子点Au复合材料。而传统方法是先合成钙钛矿量子点，再进行Au沉积。本发明提出的方法可避免传统方法中造成的钙钛矿量子点与Au+离子的反应，避免副产物如Cs2Au2Br6的产生，对量子点的合成和光催化应用具有重要意义。
主权项：1.一种钙钛矿量子点贵金属纳米颗粒复合材料制备方法，其特征在于：包括下列步骤：1Cs-油酸前驱体的制备：首先将Cs2CO3、油酸加入三口烧瓶中，接着加热搅拌并抽真空除去体系中的水，抽真空结束后通入氩气并继续加热，直至Cs2CO3完全溶解；2ZnX2溶液的制备：首先将ZnX2、油酸、十八烯和油胺加入到三口烧瓶中，接着加热搅拌并抽真空除去体系中的水和空气，抽真空结束后通入氩气并继续加热，直至ZnX2完全溶解；X＝Cl或Br或I；3PbOA2溶液的制备：首先将PbO、油酸加入到三口烧瓶中，直至PbO完全溶解；4CsX纳米颗粒分散液的制备：Cs-油酸前驱体快速注入到ZnX2溶液中，维持温度70-80℃，接着将注入前驱体的溶液置于冰水浴中冷却到室温，然后将冷却后的溶液离心，并将得到的沉淀分散到甲苯或正己烷或氯苯中，得到CsX纳米颗粒分散液；5CsXAu纳米颗粒分散液的制备：CsX纳米颗粒分散液在剧烈搅拌状态下加入AuX颗粒进行溶解，反应结束后离心，并将得到的Au-CsX纳米颗粒分散到甲苯中，得到Au-CsX纳米颗粒复合材料分散液；6CsPbX3Au纳米颗粒的制备：Au-CsX纳米颗粒复合材料分散液在剧烈搅拌状态下加入PbOA2溶液，反应结束后离心，并将得到的沉淀分散到甲苯或正己烷或氯苯中得到CsPbX3Au纳米颗粒。
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百度查询： 常州大学 钙钛矿量子点/贵金属纳米颗粒复合材料制备方法
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