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申请/专利权人：浙江大学医学院附属第四医院
摘要：本发明公开了一种视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用，视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式I所示：式I中，n表示PEG的分子量，n为60‑5000；R为靶向靶蛋白的抗体、多肽或小分子化合物。视黄酸修饰的LYTAC分子可应用于靶向蛋白降解和制备肿瘤细胞活性抑制剂。视黄酸生物安全性高，简单易得，易于修饰，可以与任何靶向结合蛋白受体的抗体、多肽或小分子偶联实现胞外或膜上蛋白的溶酶体降解，可用于制备肿瘤细胞活性抑制剂，用于肿瘤、炎症等疾病的治疗，具有广阔的应用前景。
主权项：1.一种视黄酸修饰的LYTAC分子，其特征在于，所述视黄酸修饰的LYTAC分子的结构如式（I）所示： ；式（I）中，n表示PEG的分子量，n为60-5000；R为EGFR抗体cetuximab、PDL-1抗体Atezolizumab、HER2抗体Herceptin、FGFR抗体、VEGFR抗体、CTLA4抗体或IL-5Rα抗体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学医学院附属第四医院 视黄酸修饰的LYTAC分子及其制备方法和应用
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