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申请/专利权人：赛达克斯制药股份有限公司;生命医药有限责任公司

摘要：本公开涉及menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用的式0抑制剂或其立体异构体或其药学上可接受的盐、含有所述抑制剂的药物组合物、以及其在治疗癌症和由所述menin‑MLL相互作用介导的其他疾病中的用途。

主权项：1.一种式0化合物， 其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中W为N或CH；X为C＝O、S＝O＝NR5或S＝O2；Y为NH、O或键；R1为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C12环烷基、C6-C10芳基、5至10元杂芳基或3至12元杂环基；其中所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基任选地被一个或多个卤基、OH、OBn、氧代基、CN、NRN2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基取代；R2为C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C12环烷基、C6-C10芳基、5至10元杂芳基或3至12元杂环基；其中所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基任选地被一个或多个卤基、OH、OBn、氧代基、CN、NRN2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基或C1-C6烷氧基取代；R1和R2任选地形成3至12元杂环基，其中所述杂环基任选地被一个或多个C1-C6烷基、卤基、OH、CN或C1-C6烷氧基取代；R3为H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C3-C12环烷基、NH2、NH-C1-C6烷基、N-C1-C6烷基2、C6-C10芳基、5至10元杂芳基、3至12元杂环基，其中所述烷基、烯基、炔基、烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环基任选地被一个或多个卤基、OH、OBn、氧代基、CN、NRN2、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基或芳基取代；R4为H、卤基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或NRN2；各RN独立地为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基；并且各R5独立地为H、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基。

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