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申请/专利权人:河南省精神病医院(新乡医学院第二附属医院)
摘要:本发明提供一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法,包括以下步骤:步骤1:收集18例女性抑郁症患者血清样本作为抑郁组,另外收集19例健康女性血清样本作为对照组,检测各组外周血血清PRL的表达水平;步骤2:准备30只雌性小鼠;步骤3:制备抑郁模型小鼠,将步骤2中30只小鼠分为两组,其中17只小鼠按照2mgkg天的剂量进行腹腔注射LPS,持续3天,作为实验组;另外13只小鼠注射生理盐水作为对照组;步骤4:步骤3完成后,通过对两组小鼠进行旷场实验、悬尾实验评估实验组小鼠是否出现抑郁样行为,进而判断是否造模成功;步骤5:采用ELISA方法对步骤4中两组小鼠外周血中PRL水平进行检测。本发明验证了通过检测PRL含量可辅助判断女性患者抑郁程度。
主权项:1.一种验证PRL作为女性抑郁症外周标志物的方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1:收集符合ICD-10诊断标准的18例成人女性抑郁症患者外周血样本作为抑郁组,另外收集19例健康成人女性外周血样本作为对照组,所有受检者均经8~12小时禁食,于次日清晨6:00~7:00空腹状态抽取肘静脉血5mL,待充分凝固后,3500rmin,离心5分钟,分离血浆,采用ELISA方法检测各组外周血血浆PRL的表达水平;步骤2:准备30只SPF一级6-8周龄的C57BL6J雌性小鼠,将这些小鼠在实验新环境中适应一周,避免小鼠在新环境中因出现不良情绪对实验结果造成影响;步骤3:制备LPS(脂多糖)抑郁模型小鼠,将步骤2中30只小鼠分为两组,其中17只小鼠按照2mgkg天的剂量进行腹腔注射LPS,持续3天,作为实验组;另外13只小鼠注射同等体积的生理盐水作为对照组;步骤4:步骤3完成后,通过对两组小鼠进行旷场实验、悬尾实验评估实验组小鼠是否出现抑郁样行为,进而判断是否造模成功;步骤5:采用ELISA方法对步骤4中两组小鼠外周血中PRL水平进行检测。
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