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申请/专利权人：广东一方制药有限公司
摘要：本发明提供了一种粗壮女贞的指纹图谱构建方法，包括如下步骤：取紫茎女贞苷B、紫茎女贞苷C、粗壮女贞苷N、毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷对照品，制备混合对照品溶液；取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将混合对照品溶液与供试品溶液分别进行超高效液相色谱测定。本发明还提供了一种粗壮女贞的高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法，包括如下步骤：取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将供试品溶液进行超高效液相色谱与质谱联用测定。本发明提供的方法获得的信息全面、稳定、分离效果好且专属性强。
主权项：1.一种粗壮女贞的指纹图谱构建方法，其特征在于，包括如下步骤：取紫茎女贞苷B、紫茎女贞苷C、粗壮女贞苷N、毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷对照品，制备混合对照品溶液；取粗壮女贞样品，与质量分数为45%~55%的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将所述混合对照品溶液与所述供试品溶液分别进行超高效液相色谱测定；其中，所述超高效液相色谱采用的条件包括：流动相A为甲醇，流动相B为体积分数为0.15%~0.25%的磷酸水溶液；所述超高效液相色谱采用的条件包括：采用梯度洗脱方式；所述梯度洗脱方式为：0min~10min，流动相A的体积百分数为30%；10min~26min，流动相A的体积百分数从30%变化至36%；26min~33min，流动相A的体积百分数从36%变化至41%；33min~37min，流动相A的体积百分数从41%变化至48%；37min~40min，流动相A的体积百分数从48%变化至52%；40min~45min，流动相A的体积百分数从52%变化至62%；45min~63min，流动相A的体积百分数从62%变化至65%；所述超高效液相色谱采用的检测波长为326nm±10nm；所述超高效液相色谱采用的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 广东一方制药有限公司 粗壮女贞的指纹图谱构建方法与高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法及其应用
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