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摘要：本发明公开了一种化合物，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐。本发明的化合物具有抑制甚至杀伤肿瘤细胞的效果，尤其是针对Ramos肿瘤细胞，从而治疗Burkitt淋巴瘤。

主权项：1.一种化合物，其特征在于，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐： 其中，R1、R2、R3和R7分别各自独立地选自H、任选被至少一个Ra取代的C1-C10烷基、-NR8R9、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-3至10元环烷基、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-3至10元杂环基、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-6至10元芳基、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-5至10元杂芳基；每个Ra分别独立地选自卤素、OH、CN、＝O、NO2、NH2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、3至10元环烷基、3至10元环烷基氧基、3至10元杂环基、3至10元杂环基氧基、6至10元芳基、6至10元芳基氧基、5至10元杂芳基、5至10元杂芳基氧基；R4、R5和R6分别各自独立地选自H、卤素、NH2、任选被至少一个Rb取代的C1-C10烷基、任选被至少一个Rb取代的3至10元环烷基、任选被至少一个Rb取代的3至10元杂环基、任选被至少一个Rb取代的6至10元芳基、任选被至少一个Rb取代的5至10元杂芳基；每个Rb分别独立地选自卤素、OH、CN、＝O、NO2、NH2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基；R8选自任选被至少一个Rc取代的C1-C10烷基、任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-3至10元环烷基、任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-3至10元杂环基、任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-6至10元芳基、任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-5至10元杂芳基；每个Rc分别独立地选自卤素、OH、CN、＝O、NO2、NH2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、3至10元环烷基、3至10元环烷基氧基、3至10元杂环基、3至10元杂环基氧基、6至10元芳基、6至10元芳基氧基、5至10元杂芳基、5至10元杂芳基氧基；R9选自H、卤素、任选被至少一个Rd取代的NH2、任选被至少一个Rd取代的C1-C10烷基、任选被至少一个Rd取代的3至10元环烷基、任选被至少一个Rd取代的3至10元杂环基、任选被至少一个Rd取代的6至10元芳基、任选被至少一个Rd取代的5至10元杂芳基；每个Rd分别独立地选自卤素、OH、CN、NO2、NH2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；其中，R1、R2、R3和R7中至少一个为-NR8R9、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-5至10元杂芳基、任选被至少一个Ra取代的-C0～6亚烷基-6至10元芳基，且R8选自任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-6至10元芳基、任选被至少一个Rc取代的-C0～6亚烷基-5至10元杂芳基。

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百度查询： 中国医学科学院药物研究所 一种光控靶向GSPT1蛋白降解化合物的制备及其在治疗肿瘤中的应用