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申请/专利权人：山东京博石油化工有限公司

摘要：本发明涉一种在线复配异己烷D的制备方法，将重整C5油和氢气进行加氢反应，反应后的液相产物进行C5轻组分分离，得到剩余重组分；将剩余重组分进行异己烷分离，得到脱异己烷后的重组分与纯度99％以上异己烷；将脱异己烷后的重组分进行正己烷分离，得到塔底重组分及溶剂的混合物；将脱正己烷后的重组分进行溶剂分离，得到C6及以上烷烃重组分；将C6及以上烷烃重组分与异己烷按照一定的比例在线复配，得到新型产品异己烷D。本技术方案以重整C5油为原料，采用特定工艺制备得到高纯异己烷与C6及以上烷烃重组分按照一定的比例进行在线复配，其备方法工艺简单、成本低、无污染，能够长期稳定运行。

主权项：1.一种在线复配异己烷D的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将重整C5油和氢气在加氢催化剂作用下进行加氢反应，反应后的液相产物进行C5轻组分分离，得到剩余重组分；S2、将步骤S1得到的剩余重组分进行异己烷分离，得到脱异己烷后的重组分与纯度为99％以上的异己烷；异己烷分离塔的塔顶温度为70℃～76℃，塔顶压力为30KPa～50KPa，塔底温度为90℃～100℃，塔底压力为100KPa～120KPa，回流比为7～10；S3、将步骤S2得到的脱异己烷后的重组分进行正己烷分离，得到塔底重组分及溶剂的混合物；其中，正己烷分离的装置为萃取精馏塔，由正己烷A塔和正己烷B塔串联组成；正己烷分离的的溶剂为N-甲基吡咯烷酮，所述N-甲基吡咯烷酮与脱异己烷后的重组分的流量比为1：6～10；正己烷分离的正己烷A塔塔底温度为150℃～170℃，正己烷A塔塔底压力为100KPa～120KPa，正己烷B塔塔顶温度为70℃～78℃，正己烷B塔塔顶压力为10KPa～50KPa，回流比为2～6；S4、将步骤S3得到的脱正己烷后的塔底重组分及溶剂的混合物进行溶剂分离，得到C6及以上烷烃重组分；S5、将步骤S4得到的C6及以上烷烃重组分与步骤S2得到的异己烷按照质量比为1：2.5～1:3的比例在线复配，得到异己烷D；步骤S1中的重整油来自于重整分馏塔，重整C5油包括以下组分，50wt％～60wt％的C6、40wt％～45wt％的C5及余量的C4；C6中的正己烷占重整油C5油总量的10wt％～20wt％，且，重整C5油中S含量≤2ppm，N含量≤1ppm，Cl含量≤3ppm，H2O含量≤200ppm。

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