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申请/专利权人：郑州大学
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种USP7蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的USP7蛋白降解剂，为式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供的USP7蛋白降解剂，为采用靶向蛋白降解嵌合体技术PROTAC合成的新化合物类型，其同时包含吡啶并噻吩小分子、R基团、E基团以及L基团等特征基团，骨架新颖。USP7蛋白降解活性试验证实，本发明合成的上述化合物，对USP7蛋白具有较好的降解活性，能够为活性更好的USP7降解剂的研发奠定物质基础，也丰富了抗肿瘤药物的骨架类型，具有进一步开发为USP7降解剂或者抗肿瘤药物的潜力。
主权项：1.一种USP7蛋白降解剂，其特征在于，为式I所示结构的化合物或其药学上可接受的盐： 式I中，R为尿嘧啶基团、亚胺基团、酰亚胺基团中的一种；L选自中的一种；E选自中的一种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 郑州大学 一种USP7蛋白降解剂及其制备方法和应用
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