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二苯基吡唑类化合物的制备方法 

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申请/专利权人:西北农林科技大学

摘要:本发明提供二苯基吡唑类化合物新的制备方法。本发明的制备方法成本低、安全性高,非常适合工业化生产。

主权项:化合物PXG22的制备方法,包括以下步骤: 化合物PXG22的合成:化合物B1与化合物G22进行缩合反应得化合物PXG22;其中,化合物B1通过以下方法制备:方法一: 其中:R2为C1~4烷氧基羰基或氰基;优选地,R2为甲氧基羰基、乙氧基羰基或氰基;化合物b的合成:化合物a与苯肼反应得化合物b;化合物d的合成:1化合物b与氯胺TCAT反应,然后加入化合物c反应得化合物d;或者,2在催化剂存在下,化合物b与卤代丁二酰亚胺反应,然后加入化合物c反应,之后加入三乙胺TEA进行反应得化合物d;化合物e的合成:化合物d与2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌DDQ反应得化合物e;化合物B1的合成:化合物e与碱反应得化合物B1;或者,方法二: 其中:R3为C1~4烷氧基羰基;优选地,R3为甲氧基羰基或乙氧基羰基;化合物g的合成:向溶剂加入氢化钠或金属醇盐,先与化合物f进行反应,然后加入草酸二元酯缩合得化合物g;化合物h的合成:甲氧基胺盐酸盐与化合物g反应后,加入苯肼或苯肼盐酸盐反应得化合物h; 化合物B1的合成:与方法一中的相同;或者,方法三: 化合物B1的合成:化合物5与正丁基锂反应后,加入干冰进行反应得化合物B1。

全文数据:

权利要求:

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